「ムルプレタ」、欧米で承認申請受理 塩野義 2018/2/27 19:30 保存する 塩野義製薬は27日、低分子トロンボポエチン受容体作動薬「ムルプレタ」(一般名=ルストロンボパグ)について、米FDA(食品医薬品局)、欧州医薬品庁(EMA)へそれぞれ提出していた新薬承認申請が受理され… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 第一三共、CCOにKeller氏 来年4月に新設、がん上位5社入り実現へ 2026/8/24 20:04 アブリスボ、将来妊婦健診で当たり前に 横浜市立市民病院・倉澤科長 2026/8/24 20:02 なぜ私たちは、おとにちを始めたのか 2026/8/24 04:59 世界的なアジュバント供給元へ 住友ファーマ・木村社長、メーカーと連携模索 2026/8/21 20:05 CDXOの役割をCSOに統合 協和キリン 2026/8/21 20:04 自動検索(類似記事表示) 新薬66品目承認、ウゴービはMASHの効追 厚労省、AZのエトカマも 2026/06/19 23:07 5年で5つの希少疾患に製品 新薬や適応追加で、Sobiジャパン・金社長 2025/09/09 20:55 フィコンパに後発2社、「水和物」なし 6月追補分、きょう承認 2026/02/16 00:00 国内初のMASH治療薬、承認了承 第一部会、ノボのウゴービ皮下注 2026/05/29 21:59 エルトロンボパグ錠の販売で提携 富士製薬/トーアエイヨー 2026/02/16 20:51