「ムルプレタ」、欧米で承認申請受理 塩野義 2018/2/27 19:30 保存する 塩野義製薬は27日、低分子トロンボポエチン受容体作動薬「ムルプレタ」（一般名＝ルストロンボパグ）について、米FDA（食品医薬品局）、欧州医薬品庁（EMA）へそれぞれ提出していた新薬承認申請が受理され… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 モルカミラスト、欧州でオーファン指定 Meiji ファルマのPDE4阻害剤 2026/3/3 15:52 神経・免疫領域の低分子薬創製で提携 小野薬品、カナダ・コングルエンス社と 2026/3/3 15:50 悩んでいるなら空を見上げよう！ おとにち 3月3日（火） 医薬品づくりの“すきま話”（20） 2026/3/3 04:59 住友ファーマ、再び成長軌道へ 主力2剤、28年度売上高を3500億円以上に 2026/3/2 23:50 住友ファーマ、通期業績予想を上方修正 北米でジェムテサなど伸長 2026/3/2 22:53 自動検索（類似記事表示） 31日に第一部会、セタネオなど 大正製薬の不眠症薬ボルズィも 2025/07/24 22:50 5年で5つの希少疾患に製品 新薬や適応追加で、Sobiジャパン・金社長 2025/09/09 20:55 フィコンパに後発2社、「水和物」なし 6月追補分、きょう承認 2026/02/16 00:00 エルトロンボパグ錠の販売で提携 富士製薬/トーアエイヨー 2026/02/16 20:51 ビラノアGEに10社参入 後発品承認、収載希望7品目超なら薬価は4掛け 2026/02/16 21:21