17年の新薬承認は23成分、過去5年で最少 厚労省・医薬品審査管理課 2018/2/27 20:19 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は27日の全国薬務関係主管課長会議で、2017年の新医療用医薬品数（新有効成分）承認件数が23成分だったことを公表した。過去5年間の承認状況は次の通り。▽1… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 後発品促進協議会、東京・広島など6都県が休止 「80％」達成へ厚労省が再開呼び掛け 2018/2/28 00:00 行政・政治最新記事 血漿分画製剤、生産体制整備に120億円 27年度概算要求、前年度の医薬局全体予算上回る 2026/8/26 23:14 第一部会、エキスコプリなど通過 レケンビの皮下注製剤も 2026/8/26 23:14 【中医協】ケサンラ、費用対で引き下げへ 価格調整はレケンビ方式で実施 2026/8/26 23:13 【中医協】OTC類似薬負担の実務フロー提示 国民に丁寧な説明求める声 2026/8/26 23:13 【中医協】業界が中間年改定で意見表明 物価分の引き上げ、特許品の引き下げ凍結など 2026/8/26 22:41 自動検索（類似記事表示） 第十九改正日本薬局方を告示 厚労省、関連通知を発出 2026/04/10 19:25 一般薬の分量、用法・用量引き上げで通知 厚労省・医薬局医薬品審査管理課 2026/04/21 20:20 OTC類似薬、追加負担の例外を明確化 厚労省検討会、医療保険部会に報告へ 2026/08/05 22:29 アルミ含有ワクチン、微粒子試験を省略可能 医薬品審査管理課が通知 2026/08/20 20:04 蚊媒介感染症の特定予防指針改正へ 自治体の対応強化明記 2026/04/23 12:40
