米CSLの「ハイゼントラ」、欧州で適応追加取得 CIDPの維持療法 2018/3/23 21:19 保存する 米CSLベーリングは23日までに、人免疫グロブリン（SCIG）製剤「ハイゼントラ」について欧州委員会から「慢性炎症性脱髄性多発根神経炎（CIDP）の維持療法」の適応追加承認を取得したと発表した。 免… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 ジパレルチニブ、米国で申請受理 大鵬薬品 2026/4/28 21:09 自動検索（類似記事表示） 製造収率が高い液状グロブリン開発へ 明治/KMバイオ、供給量増へ 2025/09/08 04:30 ヒフデュラ、プレフィルドシリンジ発売 アルジェニクスジャパン 2025/12/15 18:44 12成分をオーファン指定 Leniolisibなど、厚労省 2025/05/30 19:57 sutimlimabなど11成分をオーファン指定 厚労省 2025/06/27 17:31 スペシャリティ薬の患者宅配送を開始 ヒフデュラを、東邦HD 2025/05/12 20:45
