米CSLの「ハイゼントラ」、欧州で適応追加取得 CIDPの維持療法 2018/3/23 21:19 保存する 米CSLベーリングは23日までに、人免疫グロブリン（SCIG）製剤「ハイゼントラ」について欧州委員会から「慢性炎症性脱髄性多発根神経炎（CIDP）の維持療法」の適応追加承認を取得したと発表した。 免… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 頑張るあなたの背中を支えたい！ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」 2026/4/3 04:59 武田、米国で大規模な人員再編 計634職務に影響も「単なる削減ではない」 2026/4/3 04:30 エダラボン事業の承継完了 塩野義、田辺から 2026/4/2 19:39 太陽HD、KKRのTOBに賛同 10月上旬に開始予定 2026/4/2 19:38 レズロック、タイで販売開始 Meiji ファルマの現地子会社 2026/4/2 16:15 自動検索（類似記事表示） 製造収率が高い液状グロブリン開発へ 明治/KMバイオ、供給量増へ 2025/09/08 04:30 ヒフデュラ、プレフィルドシリンジ発売 アルジェニクスジャパン 2025/12/15 18:44 12成分をオーファン指定 Leniolisibなど、厚労省 2025/05/30 19:57 sutimlimabなど11成分をオーファン指定 厚労省 2025/06/27 17:31 スペシャリティ薬の患者宅配送を開始 ヒフデュラを、東邦HD 2025/05/12 20:45
