米CSLの「ハイゼントラ」、欧州で適応追加取得 CIDPの維持療法 2018/3/23 21:19 保存する 米CSLベーリングは23日までに、人免疫グロブリン（SCIG）製剤「ハイゼントラ」について欧州委員会から「慢性炎症性脱髄性多発根神経炎（CIDP）の維持療法」の適応追加承認を取得したと発表した。 免… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ビエプチ、片頭痛治療の選択肢拡大に 獨協医大・平田名誉教授 2026/10/23 19:20 新富士胃腸薬プラスを自主回収 富士薬品、有効成分が承認規格下回る 2026/10/23 18:42 宝HD、米子会社の会計処理「影響なし」 不明点受け調査 2026/10/23 17:23 切除可能なMIBC、欧州で適応追加 アステラス、パドセブ/キイトルーダ併用 2026/10/23 14:36 リンヴォックの内用液を発売 アッヴィ、適応は若年性特発性関節炎 2026/10/23 13:12 自動検索（類似記事表示） サノフィ、CIDPの国際P3を中止 IgG4抗体リリプルバルト 2026/06/26 19:27 【中医協】在宅自己注、4製品を了承 「ハイキュービア」など 2026/05/14 10:27 血漿分画製剤ハイゼントラ、新規格を発売 CSLベーリング、高用量投与の利便性向上 2026/07/31 14:20 アイマービー、国際P2/3で主要項目達成 温式自己免疫性溶血性貧血を対象に 2026/06/15 18:54 ヒフデュラ、プレフィルドシリンジ発売 アルジェニクスジャパン 2025/12/15 18:44
