「ハイゼントラ」、米でCIDP維持療法の適応追加 米CSLベーリング 2018/3/26 18:45 保存する 米CSLベーリングは26日までに、皮下注用人免疫グロブリン製剤「ハイゼントラ」について、米FDA（食品医薬品局）が「慢性炎症性脱髄性多発根神経炎（CIDP）の神経筋障害の再発を抑制する維持療法」とし… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 アミティーザ後発品で沢井が勝訴 ヴィアトリスとの特許権侵害訴訟、大阪地裁判決 2026/3/3 20:11 エフィエントAGを発売 エスファと東和、3カ月ルールぎりぎりで 2026/3/3 19:21 モルカミラスト、欧州でオーファン指定 Meiji ファルマのPDE4阻害剤 2026/3/3 15:52 神経・免疫領域の低分子薬創製で提携 小野薬品、カナダ・コングルエンス社と 2026/3/3 15:50 悩んでいるなら空を見上げよう！ おとにち 3月3日（火） 医薬品づくりの“すきま話”（20） 2026/3/3 04:59 自動検索（類似記事表示） 製造収率が高い液状グロブリン開発へ 明治/KMバイオ、供給量増へ 2025/09/08 04:30 ヒフデュラ、プレフィルドシリンジ発売 アルジェニクスジャパン 2025/12/15 18:44 12成分をオーファン指定 Leniolisibなど、厚労省 2025/05/30 19:57 スペシャリティ薬の患者宅配送を開始 ヒフデュラを、東邦HD 2025/05/12 20:45 sutimlimabなど11成分をオーファン指定 厚労省 2025/06/27 17:31