「ハイゼントラ」、米でCIDP維持療法の適応追加 米CSLベーリング 2018/3/26 18:45 保存する 米CSLベーリングは26日までに、皮下注用人免疫グロブリン製剤「ハイゼントラ」について、米FDA（食品医薬品局）が「慢性炎症性脱髄性多発根神経炎（CIDP）の神経筋障害の再発を抑制する維持療法」とし… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 中外製薬、ベア一律1万円 新卒初任給も一律1万円引き上げ 2026/4/3 22:02 内資大手、「状況を精査中」 米政権の関税政策 2026/4/3 20:14 リブロファズ「患者のメリット大きい」 和歌山県立医大・赤松准教授、J＆J説明会で 2026/4/3 19:55 ゾルゲンスマの髄注承認取得、ノバルティス 2歳以上も使用可能に 2026/4/3 19:49 中国で5つ目の自社後発品の承認取得 ダイト、フルボキサミンマレイン酸塩で 2026/4/3 19:19 自動検索（類似記事表示） 製造収率が高い液状グロブリン開発へ 明治/KMバイオ、供給量増へ 2025/09/08 04:30 ヒフデュラ、プレフィルドシリンジ発売 アルジェニクスジャパン 2025/12/15 18:44 12成分をオーファン指定 Leniolisibなど、厚労省 2025/05/30 19:57 スペシャリティ薬の患者宅配送を開始 ヒフデュラを、東邦HD 2025/05/12 20:45 sutimlimabなど11成分をオーファン指定 厚労省 2025/06/27 17:31
