生薬製剤19品目の承認権限、知事に委任 厚労省 2018/3/29 19:08 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は29日付で、単味浸剤・煎剤用製剤または茶剤(一般用生薬製剤)19品目の承認権限を厚生労働大臣から都道府県知事に委任する課長通知を出した。4月1日から適用さ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 特定用途医薬品の指定要件を拡大 企業自らの申請も可能に、5月1日から 2026/3/3 16:53 副反応疑い報告、ギラン・バレーを追加 水痘と帯状疱疹ワクチンに 2026/3/3 13:56 AMRの国民意識改善へ「原因究明必要」 厚労省小委で指摘 2026/3/3 10:01 水痘0.30に減少 2月9~15日 2026/3/3 09:59 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/3/2 23:50 自動検索(類似記事表示) 薬機法改正で通知など15本発出 厚労省 2026/02/27 19:41 パテントリンケージ、今秋に見直し まず2課長通知改正、次いで専門委員制度 2025/10/08 04:30 製造施設変更のQ&Aを事務連絡 厚労省・医薬品審査管理課 2025/05/07 20:57 ICH-GLの一部、後発品にも適用 厚労省 2025/11/17 18:49 【解説】生物由来原料基準、8年ぶり大改正へ メリットと安全性、明快な説明を 2026/02/02 04:30