生薬製剤19品目の承認権限、知事に委任 厚労省 2018/3/29 19:08 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は29日付で、単味浸剤・煎剤用製剤または茶剤（一般用生薬製剤）19品目の承認権限を厚生労働大臣から都道府県知事に委任する課長通知を出した。4月1日から適用さ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 RSVワクチン、副反応報告にギラン・バレー 厚労省合同会議、改正省令案を了承 2026/10/23 18:41 外国平均価格調整は「大きな論点」 森審議官、米MFNへの対応で 2026/10/23 18:06 特定重要物資にECMO追加 国内生産を支援、政府 2026/10/23 13:51 中国、海外投資の管理強化 通商摩擦に対抗、技術流出阻止 2026/10/23 13:51 抗体製剤の定期接種化「科学的に妥当」 厚労省小委、RSウイルス感染症予防で 2026/10/22 20:39 自動検索（類似記事表示） 後発品の品目統合でQ＆A 厚労省、マル特製法通知を補足 2026/06/03 20:09 薬機法改正で通知など15本発出 厚労省 2026/02/27 19:41 海外薬局方の添加剤、承認資料を簡略化 医薬品審査管理課 2026/04/15 21:36 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/04/30 18:55 ICH-GLの一部、後発品にも適用 厚労省 2025/11/17 18:49
