再生医療、アジアで規制調和へ 日本主導に期待 2018/4/16 00:30 保存する 技術革新が進み、今後の市場拡大が見込まれる再生医療製品について、薬事規制の調和を目指した活動がアジア地域でも業界団体を中心に始まった。 今月11日、医薬品や医療機器をはじめとした再生医療関連事業を手… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 解説最新記事 【解説〈下〉】DMD原因療法、さらに進化へ 標的拡大・次世代・併用など 2026/3/10 04:30 【解説〈上〉】エレビジスで広がる原因療法 DMD遺伝子薬、壁乗り越え登場 2026/3/9 04:30 BSの有効性比較試験、原則不要か ICH-M18の議論開始 2026/3/2 04:30 【解説】アバスチンなど、G1の影響大か バイオ先行品に初適用、最大13成分 2026/2/24 04:30 【解説】久光製薬、上場廃止の影響は 説明責任は信頼構築か、足かせか 2026/2/16 04:30 自動検索(類似記事表示) 多様性反映できる新価格制度を 再生医療等製品でFIRM・畠会長 2025/07/30 20:06 日本総研、再生医療等製品で提言 普及を促進する価格・診療報酬制度を 2025/07/18 04:30 【連載〈15〉】国際社会へ発信強化、新組織設立で 村上国際委員長 2025/09/19 04:30 ICH-GLや法改正、新TFで対応検討 製薬協・医薬品評価委員会 2025/04/18 22:36 エレビジス死亡例、新興企業の戦略に影響 独メルク・ローン氏、「投資家もリスク懸念」 2025/07/29 20:46