ゲムシタビンのリポソーム製剤、P1試験を開始 富士フイルム、米国で 2018/5/9 20:23 保存する 富士フイルムは9日、開発中の抗がん剤FF-10832（開発コード）について、進行性の固形がんを対象として、米国での臨床第1相試験を開始したと発表した。 FF-10832は抗がん剤ゲムシタビンをリポソ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） ゲムシタビン膀胱内システムを国内申請 ヤンセン、HR-NMIBC治療薬 2025/09/08 18:22 膵がん1次治療の適応追加を申請 日本セルヴィエのオニバイド 2025/12/16 16:45 周術期のNASOX療法、先進Bに振り分け 国がん東病院が申請 2025/08/08 10:40 富士フイルムと国がん、共同研究開始 新たながん治療技術開発へ 2025/11/07 15:39 抗菌薬併用の糞便微生物叢移植「やや有効」 厚労省・先進医療技術審査部会 2025/11/14 11:18
