「グロウジェクト」、SHOX異常症でP3試験開始へ JCR、低身長の改善期待 2018/5/18 20:11 保存する JCRファーマの遺伝子組み換えヒト成長ホルモン製剤「グロウジェクト」に「SHOX異常症」の効能を追加するための治験計画届を医薬品医療機器総合機構が受理した。JCRが18日発表した。7月に臨床第3相（… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ベスレミ皮下注、本態性血小板血症を追加 ファーマエッセンシアジャパン 2026/8/25 16:34 ジーラスタBSの販売流通担当へ サンド 2026/8/25 16:18 ムコ多糖症II薬、FDAが試験保留命令 結節・嚢胞性腫瘤の確認受け、日本新薬 2026/8/25 15:49 レケンビ皮下注、初期療法でも米国発売 エーザイ/バイオジェン 2026/8/25 13:10 二重特異性抗体の国際共同P3開始 アステラス、胃腺がんで 2026/8/25 13:10 自動検索（類似記事表示） グロウジェクトの用量比較P3開始 JCR、国内でも用量調整可能か検証 2026/04/13 20:30 ロナペグソマトロピンを国内申請 帝人ファーマの成長ホルモン分泌不全性低身長症薬 2026/02/12 20:59 サンド、ジェノトロピンBSの適応追加 プラダー・ウィリ症候群の体組成異常で 2026/08/19 16:10 【決算】JCR、28.2％の大幅増収 契約金収入増が寄与 2025/10/30 20:59 【決算】JCR、大幅増収で黒字化 契約金収入が増加 2026/05/13 23:09
