「グロウジェクト」、SHOX異常症でP3試験開始へ JCR、低身長の改善期待 2018/5/18 20:11 保存する JCRファーマの遺伝子組み換えヒト成長ホルモン製剤「グロウジェクト」に「SHOX異常症」の効能を追加するための治験計画届を医薬品医療機器総合機構が受理した。JCRが18日発表した。7月に臨床第3相（… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） グロウジェクトの用量比較P3開始 JCR、国内でも用量調整可能か検証 2026/04/13 20:30 ロナペグソマトロピンを国内申請 帝人ファーマの成長ホルモン分泌不全性低身長症薬 2026/02/12 20:59 SGA性低身長症などの適応追加を申請 ノボのソグルーヤ 2025/07/30 20:53 【決算】資材・在庫精査が響き赤字に JCRファーマ、補助金の期ずれも痛手 2025/05/14 00:12 【決算】JCR、28.2％の大幅増収 契約金収入増が寄与 2025/10/30 20:59
