「グロウジェクト」、SHOX異常症でP3試験開始へ JCR、低身長の改善期待 2018/5/18 20:11 保存する JCRファーマの遺伝子組み換えヒト成長ホルモン製剤「グロウジェクト」に「SHOX異常症」の効能を追加するための治験計画届を医薬品医療機器総合機構が受理した。JCRが18日発表した。7月に臨床第3相（… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 テルモ血液バッグMAP液を自主回収 水分蒸発で薬液濃縮の可能性 2026/6/26 19:47 サノフィ、CIDPの国際P3を中止 IgG4抗体リリプルバルト 2026/6/26 19:27 DMD薬候補のオプション契約締結 日本新薬/米エリクサジェン社 2026/6/26 17:35 ベングルスタット、国内で承認申請 サノフィ、ゴーシェ病で 2026/6/26 17:31 リジュセア、フィリピンで承認取得 参天の近視進行抑制剤 2026/6/26 16:59 自動検索（類似記事表示） グロウジェクトの用量比較P3開始 JCR、国内でも用量調整可能か検証 2026/04/13 20:30 ロナペグソマトロピンを国内申請 帝人ファーマの成長ホルモン分泌不全性低身長症薬 2026/02/12 20:59 SGA性低身長症などの適応追加を申請 ノボのソグルーヤ 2025/07/30 20:53 【決算】JCR、28.2％の大幅増収 契約金収入増が寄与 2025/10/30 20:59 【決算】JCR、大幅増収で黒字化 契約金収入が増加 2026/05/13 23:09
