PMDA、小児用の開発促進で通知 基本的な考え方や留意事項を周知 2025/3/21 20:12 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は21日、「小児用医薬品の開発促進に向けた取組について」という審査センター長とレギュラトリーサイエンスセンター長の連名通知を発出した。PMDAが実施する治験相談など… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 外用薬の追加負担免除は一部に限定 厚労省・OTC類似薬技術的検討会 2026/7/22 22:48 厚労省・小委、ミムリットの接種年齢了承 おたふくワクチン、基本方針部会で定期接種化検討へ 2026/7/22 19:47 【中医協】リハートの保険適用を了承 2例目のiPS由来製品、償還価格は5320万円 2026/7/22 16:53 サプリ健康被害に報告義務へ 「紅麹」問題受け、議論取りまとめ、厚労省 2026/7/22 16:33 シングルIRB、重複審査を不可に 政府の規制改革実施計画 2026/7/22 16:29 自動検索（類似記事表示） 小児用薬開発計画の努力義務で改正通知 厚労省 2026/03/02 20:31 アーリーコンシダレーションで審査期間短縮 PMDA、医薬品評価の留意事項を整理 2025/08/22 04:30 薬機法改正で通知など15本発出 厚労省 2026/02/27 19:41 小児開発で再審査期間「最長12年」 厚労省、運用を周知 2026/02/27 19:41 新規モダリティの助言プログラム開始 PMDA、アカデミアやスタートアップ向け 2025/07/24 19:07
