新医療用医薬品、再審査申請時の添付資料でQ&A 厚労省 2018/6/1 18:02 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は1日付で、新医療用医薬品の再審査申請で添付すべき資料の取り扱いを示した昨年11月28日付課長通知(薬生薬審発1128第2号)に関する質疑応答集(Q&A)を… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 特定用途医薬品の指定要件を拡大 企業自らの申請も可能に、5月1日から 2026/3/3 16:53 副反応疑い報告、ギラン・バレーを追加 水痘と帯状疱疹ワクチンに 2026/3/3 13:56 AMRの国民意識改善へ「原因究明必要」 厚労省小委で指摘 2026/3/3 10:01 水痘0.30に減少 2月9~15日 2026/3/3 09:59 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/3/2 23:50 自動検索(類似記事表示) 薬機法改正で通知など15本発出 厚労省 2026/02/27 19:41 製造施設変更のQ&Aを事務連絡 厚労省・医薬品審査管理課 2025/05/07 20:57 株変更、PACMPでも可能に インフルとコロナのワクチン、審査課通知 2025/10/03 19:29 ニトロソ自主点検Q&Aを改正 厚労省、暫定的な管理値設定を容認 2025/06/03 20:44 新医薬品22製品を一括承認 10月以降の部会通過品目、厚労省 2025/12/22 23:11