新医療用医薬品、再審査申請時の添付資料でQ&A 厚労省 2018/6/1 18:02 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は1日付で、新医療用医薬品の再審査申請で添付すべき資料の取り扱いを示した昨年11月28日付課長通知(薬生薬審発1128第2号)に関する質疑応答集(Q&A)を… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ&A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索(類似記事表示) 薬機法改正で通知など15本発出 厚労省 2026/02/27 19:41 レジストリの申請活用などでQ&A 医薬品審査管理課 2026/03/30 21:01 製造施設変更のQ&Aを事務連絡 厚労省・医薬品審査管理課 2025/05/07 20:57 株変更、PACMPでも可能に インフルとコロナのワクチン、審査課通知 2025/10/03 19:29 ニトロソ自主点検Q&Aを改正 厚労省、暫定的な管理値設定を容認 2025/06/03 20:44