米FDA、「ヘムライブラ」を優先審査指定 インヒビター非保有の血友病Aで 2018/6/5 19:08 保存する 米FDA（食品医薬品局）は、血友病A治療薬「ヘムライブラ」について、血液凝固第VIII因子に対するインヒビター非保有血友病Aに対する米ジェネンテック社の承認申請を受理し、優先審査に指定した。中外製薬… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 白血病治療薬候補、米国でBT指定 住友ファーマのエンゾメニブ 2026/10/27 12:06 フェゾリネタントを中国申請 アステラス、閉経に伴うVMSで 2026/10/27 10:45 日本が創薬で後れを取った理由 おとにち火曜 世界の創薬現場から、ゆるっと考える“日本のこれから”（3） 2026/10/27 04:59 血漿分画製剤増産へ、国の支援は不可欠 JB・福田執行役員 2026/10/27 04:30 新製品や海外事業の伸長は 製薬企業・卸の中間決算、特許切れの影響も注目 2026/10/27 04:30 自動検索（類似記事表示） インヒビター保有血友病で適応拡大申請 ファイザーのヒムペブジ 2025/12/10 18:36 ヘムライブラ創製でラスカー賞 中外研究者3人、「受賞はゴールではない」 2026/09/10 17:51 血友病薬ヒムペブジ、適応追加申請 ファイザー 2026/07/30 13:41 ヘムライブラの後継品、P1/2で好結果 年内にP3開始予定 2026/02/09 20:35 中外製薬の研究者3名、ラスカー賞受賞 ヘムライブラ創製で 2026/09/09 22:52
