初後発品は15成分、うちAGは2成分 6月追補、ベルケイドGEは収載見送り 2018/6/14 00:00 保存する 厚生労働省は14日、6月の後発医薬品薬価基準追補収載を官報告示した。収載日は15日。初後発品は15成分33規格119品目で、このうちオーソライズド・ジェネリック（AG）が収載されるのは、大日本住友製… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 後発品参入のメディシス子会社、6成分13品目が薬価収載へ 2018/6/14 00:00 ホスレノールGEのOD錠、市場にほぼ流通せず 未発売や出荷制限で、厚労省が2社を指導 2018/9/14 04:30 行政・政治最新記事 海外薬局方の添加剤、承認資料を簡略化 医薬品審査管理課 2026/4/15 21:36 大塚製薬社員の自殺は「労災」 20日連続勤務後にうつ病、東京地裁 2026/4/15 21:35 OTC類似薬、配慮する人の「基準示す」 衆院厚労委で間保険局長 2026/4/15 20:51 PMDA、全役職員が生成AIの利用を開始 資料作成や翻訳などの業務に活用 2026/4/15 19:03 シンナー含む溶剤など、安定確保で通知 厚労省、調達に支障あれば窓口に相談を 2026/4/15 19:02 自動検索（類似記事表示） 初後発品、ビムパットに10社 12月追補収載、フォシーガは2社 2025/12/04 00:00 エクメットとクレナフィンに初後発品 6月追補収載 2025/06/12 00:00 12月後発品追補、フォシーガに3社が参入 ビムパットは12社 2025/08/15 17:19 薬価は先発の35％ 10社参入のビムパット後発品、各社5日から販売開始 2025/12/05 04:30 12月後発品追補、フォシーガに3社参入へ きょう承認、新規GEは6成分 2025/08/15 00:00
