初後発品は15成分、うちAGは2成分 6月追補、ベルケイドGEは収載見送り 2018/6/14 00:00 保存する 厚生労働省は14日、6月の後発医薬品薬価基準追補収載を官報告示した。収載日は15日。初後発品は15成分33規格119品目で、このうちオーソライズド・ジェネリック（AG）が収載されるのは、大日本住友製… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 後発品参入のメディシス子会社、6成分13品目が薬価収載へ 2018/6/14 00:00 ホスレノールGEのOD錠、市場にほぼ流通せず 未発売や出荷制限で、厚労省が2社を指導 2018/9/14 04:30 行政・政治最新記事 医薬品の原材料高、「状況を注視」 上野厚労相、中東情勢の対応で 2026/4/17 13:19 ATL治療の先進B技術「評価困難」 厚労省・審査部会 2026/4/17 10:30 放射性医薬品、国内製造方策を議論へ 内閣府・原子力政策担当室が専門部会を設置 2026/4/16 21:48 AIデバイスやデジタルヘルスなど追加 政府・戦略分野分科会 2026/4/16 21:38 医療用手袋5000万枚放出 5月から「適時」、高市首相 2026/4/16 21:38 自動検索（類似記事表示） 初後発品、ビムパットに10社 12月追補収載、フォシーガは2社 2025/12/04 00:00 エクメットとクレナフィンに初後発品 6月追補収載 2025/06/12 00:00 12月後発品追補、フォシーガに3社が参入 ビムパットは12社 2025/08/15 17:19 薬価は先発の35％ 10社参入のビムパット後発品、各社5日から販売開始 2025/12/05 04:30 12月後発品追補、フォシーガに3社参入へ きょう承認、新規GEは6成分 2025/08/15 00:00
