「ヒュミラ」の小児用製剤発売 アッヴィとエーザイ 2018/6/21 18:43 保存する アッヴィとエーザイは21日、ヒト型抗ヒトTNF-αモノクローナル抗体「ヒュミラ」（一般名＝アダリムマブ〈遺伝子組換え〉）の新たな小児用製剤「ヒュミラ皮下注20mgシリンジ0.2mL」の販売を開始した… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 テルモ血液バッグMAP液を自主回収 水分蒸発で薬液濃縮の可能性 2026/6/26 19:47 サノフィ、CIDPの国際P3を中止 IgG4抗体リリプルバルト 2026/6/26 19:27 DMD薬候補のオプション契約締結 日本新薬/米エリクサジェン社 2026/6/26 17:35 ベングルスタット、国内で承認申請 サノフィ、ゴーシェ病で 2026/6/26 17:31 リジュセア、フィリピンで承認取得 参天の近視進行抑制剤 2026/6/26 16:59 自動検索（類似記事表示） 潰瘍性大腸炎の小児適応を取得 アダリムマブBS、日本化薬 2026/03/25 22:30 リンヴォック、pcJIAで適応追加申請 アッヴィ 2025/09/12 14:38 初のアイリーアBS、12日に収載 富士製薬が1社単独で 2025/11/11 00:00 初のアクテムラBS、販売開始は4月下旬 セルトリオン 2026/02/10 20:31 アクテムラなど3成分、BS初承認へ 22日の医薬品第二部会で報告 2025/08/08 20:54
