「グロウジェクト」、SHOX異常症でP3試験開始 JCR 2018/7/2 17:10 保存する JCRファーマは2日、遺伝子組み換えヒト成長ホルモン製剤「グロウジェクト」について、SHOX異常症の適応追加を目指し、臨床第3相試験を開始したと発表した。 SHOX異常症の低身長患者を対象に毎週投与… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 テルモ血液バッグMAP液を自主回収 水分蒸発で薬液濃縮の可能性 2026/6/26 19:47 サノフィ、CIDPの国際P3を中止 IgG4抗体リリプルバルト 2026/6/26 19:27 DMD薬候補のオプション契約締結 日本新薬/米エリクサジェン社 2026/6/26 17:35 ベングルスタット、国内で承認申請 サノフィ、ゴーシェ病で 2026/6/26 17:31 リジュセア、フィリピンで承認取得 参天の近視進行抑制剤 2026/6/26 16:59 自動検索（類似記事表示） グロウジェクトの用量比較P3開始 JCR、国内でも用量調整可能か検証 2026/04/13 20:30 ロナペグソマトロピンを国内申請 帝人ファーマの成長ホルモン分泌不全性低身長症薬 2026/02/12 20:59 SGA性低身長症などの適応追加を申請 ノボのソグルーヤ 2025/07/30 20:53 【決算】NXT007、26年に3つのグローバルP3開始 中外の次世代型バイスペシフィック抗体 2026/04/24 23:00 【決算】JCR、大幅増収で黒字化 契約金収入が増加 2026/05/13 23:09
