国立病院機構名古屋医療センターの直江知樹院長は日刊薬業の取材に応じ、急性骨髄性白血病（AML）の新薬開発について語った。製薬各社が開発競争を繰り広げているFLT3阻害剤に加え、SMO（スムーズンド）...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
臨床・学会 最新記事
- 大型市場DPP-4、後発品参入始まる 治療や保険財政に影響、供給不足警戒も
2024/12/6 04:30
- テルモのフェンタニル供給制限で声明 麻酔科学会、「必要量未満」見通し
2024/12/5 18:00
- 多剤耐性結核の6カ月治療「日本でも実現を」 学会、厚労省に要望
2024/11/22 11:18
- 小児薬開発の課題解消へコンソーシアム 今年度から本格始動、成育センター中核に
2024/11/15 04:30
- 一斉点検「信頼回復のラストチャンス」 GE・BS学会の田中氏
2024/11/11 15:36
自動検索（類似記事表示）
- 第一三共 キザルチニブのP3開始 FLT3-ITD変異陰性のAML1次治療で
2024/12/11 17:22
- 抗がん剤DSP-5336、米でファストトラック指定 住友ファーマ子会社
2024/7/16 21:17
- ベネトクラクス、オーファン指定取得 アッヴィ、難治性MCL薬として
2024/6/24 19:36
- 高リスクAML治療剤「ビキセオス配合静注用」を発売 日本新薬
2024/5/22 14:37
- ピルトブルチニブ、2つ目の適応を米で取得 米リリー
2023/12/14 19:50