DB調査でも「MRは詳細な自発報告を」 JASDIフォーラムで大塚製薬・滝沢氏 2018/7/23 13:47 保存する GPSP省令の改正に伴うMRのPMS活動について考える日本医薬品情報学会(JASDI)主催のフォーラムが21日、東京都内で開かれた。大塚製薬のファーマコビジランス(PV)部メディカルセーフティー室の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 安全性の視点から「治験」を考える おとにち隔週火曜 「はなと学ぶ安全性のお仕事!」(9) 2026/8/25 04:59 第一三共、CCOにKeller氏 来年4月に新設、がん上位5社入り実現へ 2026/8/24 20:04 アブリスボ、将来妊婦健診で当たり前に 横浜市立市民病院・倉澤科長 2026/8/24 20:02 なぜ私たちは、おとにちを始めたのか 2026/8/24 04:59 世界的なアジュバント供給元へ 住友ファーマ・木村社長、メーカーと連携模索 2026/8/21 20:05 自動検索(類似記事表示) 長期品の情報消失、学会で問題提起へ RAD-AR俵木理事長、制度改革で顕在化も 2026/05/07 04:30 CES省略、品質起点の開発に発想転換を PMDA・栗林審査役、製販後データの発信も要請 2026/08/06 04:30 ライフコースデータの構築が重要 製薬協フォーラムで安中良輔GL 2026/03/18 20:19 要指導薬の製販後調査をスマホで 第一三共ヘルスケア 2025/12/10 15:39 FDA人員削減も「審査の中核は維持」 米パレクセル幹部が語る、実務への影響 2025/09/30 04:30