「薬物相互作用GL」完成、厚労省が通知 開発や情報提供での在り方提示 2018/7/23 21:29 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は23日付の課長通知（薬生薬審発0723第4号）で、「医薬品開発と適正な情報提供のための薬物相互作用ガイドライン（GL）」が完成したことを示した。 審査管理… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索（類似記事表示） ICH-GLの一部、後発品にも適用 厚労省 2025/11/17 18:49 「相互作用で留意する薬物リスト」第2版を公表 日本医療薬学会 2026/01/22 10:34 株変更、PACMPでも可能に インフルとコロナのワクチン、審査課通知 2025/10/03 19:29 小児開発で再審査期間「最長12年」 厚労省、運用を周知 2026/02/27 19:41 先行・先発品の最適使用GLを適用 BS・後発品に、厚労省・事務連絡 2026/02/17 20:20
