「薬物相互作用GL」完成、厚労省が通知 開発や情報提供での在り方提示 2018/7/23 21:29 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は23日付の課長通知（薬生薬審発0723第4号）で、「医薬品開発と適正な情報提供のための薬物相互作用ガイドライン（GL）」が完成したことを示した。 審査管理… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 RSVワクチン、副反応報告にギラン・バレー 厚労省合同会議、改正省令案を了承 2026/10/23 18:41 外国平均価格調整は「大きな論点」 森審議官、米MFNへの対応で 2026/10/23 18:06 特定重要物資にECMO追加 国内生産を支援、政府 2026/10/23 13:51 中国、海外投資の管理強化 通商摩擦に対抗、技術流出阻止 2026/10/23 13:51 抗体製剤の定期接種化「科学的に妥当」 厚労省小委、RSウイルス感染症予防で 2026/10/22 20:39 自動検索（類似記事表示） ICH-GLの一部、後発品にも適用 厚労省 2025/11/17 18:49 同等・同質ならBS臨床試験の省略可 厚労省がQ＆A第2弾 2026/05/12 19:29 「相互作用で留意する薬物リスト」第2版を公表 日本医療薬学会 2026/01/22 10:34 先行・先発品の最適使用GLを適用 BS・後発品に、厚労省・事務連絡 2026/02/17 20:20 改正日本薬局方、作成方針を周知 厚労省が事務連絡 2026/10/09 16:29
