「薬物相互作用GL」完成、厚労省が通知 開発や情報提供での在り方提示 2018/7/23 21:29 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は23日付の課長通知(薬生薬審発0723第4号)で、「医薬品開発と適正な情報提供のための薬物相互作用ガイドライン(GL)」が完成したことを示した。 審査管理… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 医療・介護資格持つ衆院議員、27人に 自民大勝で与野党逆転 2026/3/4 09:47 薬剤負担と高額療養見直しで「年2200円減」 保険料への影響で上野厚労相 2026/3/4 09:46 特定用途医薬品の指定要件を拡大 企業自らの申請も可能に、5月1日から 2026/3/3 16:53 副反応疑い報告、ギラン・バレーを追加 水痘と帯状疱疹ワクチンに 2026/3/3 13:56 AMRの国民意識改善へ「原因究明必要」 厚労省小委で指摘 2026/3/3 10:01 自動検索(類似記事表示) ICH-GLの一部、後発品にも適用 厚労省 2025/11/17 18:49 「相互作用で留意する薬物リスト」第2版を公表 日本医療薬学会 2026/01/22 10:34 ゼップバウンド、最適使用推進GLを周知 厚労省 2025/03/18 16:54 先行・先発品の最適使用GLを適用 BS・後発品に、厚労省・事務連絡 2026/02/17 20:20 ゾフルーザ、有効期間を1年再延長 備蓄品が対象、厚労省医薬局が事務連絡 2025/04/21 23:35