「薬物相互作用GL」完成、厚労省が通知 開発や情報提供での在り方提示 2018/7/23 21:29 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は23日付の課長通知(薬生薬審発0723第4号)で、「医薬品開発と適正な情報提供のための薬物相互作用ガイドライン(GL)」が完成したことを示した。 審査管理… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 「医師で判断異なる可能性」を懸念 一部保険外療養の議論で、医療保険部会 2026/8/27 19:55 肥満症対策でヒアリング 自民議連、製薬2社から 2026/8/27 19:54 国際拠点型中核病院、27年度に指定へ 臨床研究部会、国際治験「3年で50件」など要件に 2026/8/27 18:17 九大病院、臨床研究中核病院の要件未達 厚労省部会、継続認める意見多く 2026/8/27 17:25 米、膵臓がんの新薬承認 生存期間2倍に 2026/8/27 11:38 自動検索(類似記事表示) 同等・同質ならBS臨床試験の省略可 厚労省がQ&A第2弾 2026/05/12 19:29 ICH-GLの一部、後発品にも適用 厚労省 2025/11/17 18:49 「相互作用で留意する薬物リスト」第2版を公表 日本医療薬学会 2026/01/22 10:34 株変更、PACMPでも可能に インフルとコロナのワクチン、審査課通知 2025/10/03 19:29 アーウィナーゼの有効期間を延長 厚労省事務連絡 2026/06/01 16:52