「オプジーボ」、悪性黒色腫の術後療法で欧州承認取得 2018/8/2 17:04 保存する 米ブリストル・マイヤーズ スクイブは2日までに、抗PD-1抗体「オプジーボ」について「リンパ節転移を伴うまたは転移性悪性黒色腫の成人患者の根治切除後の術後補助療法」の適応で欧州委員会（EC）から承認… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 第一三共、CCOにKeller氏 来年4月に新設、がん上位5社入り実現へ 2026/8/24 20:04 アブリスボ、将来妊婦健診で当たり前に 横浜市立市民病院・倉澤科長 2026/8/24 20:02 なぜ私たちは、おとにちを始めたのか 2026/8/24 04:59 世界的なアジュバント供給元へ 住友ファーマ・木村社長、メーカーと連携模索 2026/8/21 20:05 CDXOの役割をCSOに統合 協和キリン 2026/8/21 20:04 自動検索（類似記事表示） オプジーボ、台湾で適応追加 小野薬品、NSCLC治療で 2026/08/19 16:35 ハイヤスタ、国際P3で主要項目達成 Meiji ファルマ、悪性黒色腫で 2026/07/24 14:02 パドセブ/キイトルーダ併用、適応追加 欧州で、シスプラチン不適応の筋層浸潤性膀胱がんに 2026/06/24 13:05 テセントリク、国内で適応拡大申請 中外、結腸がんの術後補助療法で 2026/08/14 17:40 オプジーボ、米欧でcHLの効能追加 BMS/小野薬品 2026/03/23 20:46
