「オプジーボ」、悪性黒色腫の術後療法で欧州承認取得 2018/8/2 17:04 保存する 米ブリストル・マイヤーズ スクイブは2日までに、抗PD-1抗体「オプジーボ」について「リンパ節転移を伴うまたは転移性悪性黒色腫の成人患者の根治切除後の術後補助療法」の適応で欧州委員会（EC）から承認… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 EPP/XLP薬、米FDAが申請受理 田辺ファーマ 2026/9/18 18:22 エムネクスパイク、XFG対応で発売 モデルナの改良型コロナワクチン 2026/9/18 18:11 ローブレナのコンパニオン診断で承認 中外のFoundationOne CDx 2026/9/18 16:39 武田、NGOなどに2220万ドル拠出 低・中所得国の保健システム支援 2026/9/18 15:03 パドセブ適応拡大、欧州で承認勧告 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/9/18 12:32 自動検索（類似記事表示） オプジーボ、台湾で適応追加 小野薬品、NSCLC治療で 2026/08/19 16:35 ハイヤスタ、国際P3で主要項目達成 Meiji ファルマ、悪性黒色腫で 2026/07/24 14:02 パドセブ/キイトルーダ併用、適応追加 欧州で、シスプラチン不適応の筋層浸潤性膀胱がんに 2026/06/24 13:05 テセントリク、国内で適応拡大申請 中外、結腸がんの術後補助療法で 2026/08/14 17:40 オプジーボ、米欧でcHLの効能追加 BMS/小野薬品 2026/03/23 20:46
