「オプジーボ」、悪性黒色腫の術後療法で欧州承認取得 2018/8/2 17:04 保存する 米ブリストル・マイヤーズ スクイブは2日までに、抗PD-1抗体「オプジーボ」について「リンパ節転移を伴うまたは転移性悪性黒色腫の成人患者の根治切除後の術後補助療法」の適応で欧州委員会（EC）から承認… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） オプジーボ、欧州で適応拡大 BMS/小野、NSCLCの術前・術後補助療法 2025/05/19 18:26 新型ウイルス薬、8割に効果 悪性黒色腫治験で縮小・消失、東大と信大 2025/07/31 19:58 オプジーボ、米欧でcHLの効能追加 BMS/小野薬品 2026/03/23 20:46 イミフィンジ、新適応に期待 AZオンコロジー事業本部・藤本氏 2025/10/24 19:13 オプジーボ皮下注、欧州で承認 BMS/小野薬品工業 2025/05/29 20:57
