サノビオンのADHD治療薬、米FDAが承認見送り 大日本住友の米子会社 2018/9/3 19:03 保存する 大日本住友製薬は1日、米子会社のサノビオン・ファーマシューティカルズが米FDA（食品医薬品局）に申請していたドパミン・ノルエピネフリン再取り込み阻害剤ダソトラリンの成人と小児の注意欠如・多動症（AD… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 武田、新型コロナワクチンの一変申請 ヌバキソビッド、流行株対応で 2026/6/26 12:55 フェロトーシス阻害の新規化合物創出 東レ、九州大とバイオマーカー探索へ 2026/6/26 12:54 糖尿病薬カナリア、タイで承認取得 田辺ファーマ 2026/6/26 12:23 タレトレクチニブ、英で申請受理 エーザイの抗がん剤、NSCLCで 2026/6/26 11:57 1型糖尿病、再生医療で根治へ！ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（11） 2026/6/26 04:59 自動検索（類似記事表示） 大塚、新規ADHD治療薬を米国で申請 2025/11/25 15:02 センタナファジン、米P3bで主要項目達成 大塚、不安症とADHD併発の成人患者対象 2026/06/25 17:52 センタナファジン、米で申請受理 大塚製薬のADHD薬 2026/01/27 14:57 小児ADHD治療補助アプリを発売 塩野義製薬 2026/06/05 11:52 獲得のPTSD薬、米で30年ごろ発売目指す 大塚、ピーク時1000億円以上を期待 2026/04/10 19:25
