サノビオンのADHD治療薬、米FDAが承認見送り 大日本住友の米子会社 2018/9/3 19:03 保存する 大日本住友製薬は1日、米子会社のサノビオン・ファーマシューティカルズが米FDA（食品医薬品局）に申請していたドパミン・ノルエピネフリン再取り込み阻害剤ダソトラリンの成人と小児の注意欠如・多動症（AD… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） 大塚、新規ADHD治療薬を米国で申請 2025/11/25 15:02 センタナファジン、米で申請受理 大塚製薬のADHD薬 2026/01/27 14:57 獲得のPTSD薬、米で30年ごろ発売目指す 大塚、ピーク時1000億円以上を期待 2026/04/10 19:25 デュピクセント、米でAFRSの効能を追加 仏サノフィ 2026/03/09 18:37 アムシェプリ、年内にP4開始 住友・木村社長、本承認へ意気込み 2026/03/06 21:50
