サノビオンのADHD治療薬、米FDAが承認見送り 大日本住友の米子会社 2018/9/3 19:03 保存する 大日本住友製薬は1日、米子会社のサノビオン・ファーマシューティカルズが米FDA（食品医薬品局）に申請していたドパミン・ノルエピネフリン再取り込み阻害剤ダソトラリンの成人と小児の注意欠如・多動症（AD… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 なぜ私たちは、おとにちを始めたのか 2026/8/24 04:59 世界的なアジュバント供給元へ 住友ファーマ・木村社長、メーカーと連携模索 2026/8/21 20:05 CDXOの役割をCSOに統合 協和キリン 2026/8/21 20:04 自己免疫性筋炎の国際P3で好結果 アルジェニクスのヒフデュラ 2026/8/21 19:08 ウェリレグ、腎摘除後腎細胞がんで効追申請 MSD、キイトルーダとの併用で 2026/8/21 18:35 自動検索（類似記事表示） センタナファジン、米FDAが承認 大塚製薬のADHD治療薬 2026/07/27 13:14 大塚、新規ADHD治療薬を米国で申請 2025/11/25 15:02 センタナファジン、米P3bで主要項目達成 大塚、不安症とADHD併発の成人患者対象 2026/06/25 17:52 センタナファジン、米で申請受理 大塚製薬のADHD薬 2026/01/27 14:57 小児ADHD治療補助アプリを発売 塩野義製薬 2026/06/05 11:52
