サノビオンのADHD治療薬、米FDAが承認見送り 大日本住友の米子会社 2018/9/3 19:03 保存する 大日本住友製薬は1日、米子会社のサノビオン・ファーマシューティカルズが米FDA（食品医薬品局）に申請していたドパミン・ノルエピネフリン再取り込み阻害剤ダソトラリンの成人と小児の注意欠如・多動症（AD… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ビエプチ、片頭痛治療の選択肢拡大に 獨協医大・平田名誉教授 2026/10/23 19:20 新富士胃腸薬プラスを自主回収 富士薬品、有効成分が承認規格下回る 2026/10/23 18:42 宝HD、米子会社の会計処理「影響なし」 不明点受け調査 2026/10/23 17:23 切除可能なMIBC、欧州で適応追加 アステラス、パドセブ/キイトルーダ併用 2026/10/23 14:36 リンヴォックの内用液を発売 アッヴィ、適応は若年性特発性関節炎 2026/10/23 13:12 自動検索（類似記事表示） センタナファジン、米FDAが承認 大塚製薬のADHD治療薬 2026/07/27 13:14 大塚、新規ADHD治療薬を米国で申請 2025/11/25 15:02 センタナファジン、米P3bで主要項目達成 大塚、不安症とADHD併発の成人患者対象 2026/06/25 17:52 センタナファジン、米で申請受理 大塚製薬のADHD薬 2026/01/27 14:57 小児ADHD治療補助アプリを発売 塩野義製薬 2026/06/05 11:52
