アステラス、「ゾスパタ」の承認取得 先駆け指定のAML治療薬 2018/9/21 19:44 保存する アステラス製薬は21日、急性骨髄性白血病（AML）治療薬「ゾスパタ錠40mg」について製造販売承認を取得したと発表した。 同剤は、がん増殖に関連する受容体型チロシンキナーゼのFLT3活性化変異とチロ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 第一三共、CCOにKeller氏 来年4月に新設、がん上位5社入り実現へ 2026/8/24 20:04 アブリスボ、将来妊婦健診で当たり前に 横浜市立市民病院・倉澤科長 2026/8/24 20:02 なぜ私たちは、おとにちを始めたのか 2026/8/24 04:59 世界的なアジュバント供給元へ 住友ファーマ・木村社長、メーカーと連携模索 2026/8/21 20:05 CDXOの役割をCSOに統合 協和キリン 2026/8/21 20:04 自動検索（類似記事表示） アステラス、ゾスパタのP3でOS未達 未治療FLT3遺伝子変異陽性AMLで 2026/03/09 18:38 第二部会、ヒブサーゴなど了承 ブリヌスプリやヒアニュオも 2026/07/27 23:43 キッセイ、オルタシデニブを国内申請 急性骨髄性白血病治療薬 2026/05/27 17:07 オルタシデニブ、台湾企業と導出契約 キッセイ薬品の導入品 2026/05/01 19:06 ヴァンフリタ、中国で承認取得 AML1次治療で、第一三共 2026/06/15 18:54
