アステラス、「ゾスパタ」の承認取得 先駆け指定のAML治療薬 2018/9/21 19:44 保存する アステラス製薬は21日、急性骨髄性白血病（AML）治療薬「ゾスパタ錠40mg」について製造販売承認を取得したと発表した。 同剤は、がん増殖に関連する受容体型チロシンキナーゼのFLT3活性化変異とチロ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 1型糖尿病、再生医療で根治へ！ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（11） 2026/6/26 04:59 武田、キムCEO体制の10年幕開け 中長期成長へかじ取り、新薬・AI軸に 2026/6/25 22:41 米サンガモ社が破産手続き、技術資産承継へ アステラスとリリーが基準入札者に 2026/6/25 19:51 センタナファジン、米P3bで主要項目達成 大塚、不安症とADHD併発の成人患者対象 2026/6/25 17:52 日医工のリピトールGE、沢井で製造可に 「マル特」で承認取得 2026/6/25 15:38 自動検索（類似記事表示） アステラス、ゾスパタのP3でOS未達 未治療FLT3遺伝子変異陽性AMLで 2026/03/09 18:38 キッセイ、オルタシデニブを国内申請 急性骨髄性白血病治療薬 2026/05/27 17:07 ヘルネクシオス、米FDAが迅速承認 独ベーリンガーのNSCLC薬 2025/08/15 12:46 オルタシデニブ、台湾企業と導出契約 キッセイ薬品の導入品 2026/05/01 19:06 ヴァンフリタ、中国で承認取得 AML1次治療で、第一三共 2026/06/15 18:54
