ウパダシチニブ、投与14週後アウトカムデータで有用性 アッヴィ 2018/11/2 19:01 保存する 米アッヴィは2日までに、経口選択的JAK1阻害剤ウパダシチニブ（一般名）について、関節リウマチ患者を対象とした単剤療法の臨床第3相試験（SELECT-MONOTHERAPY試験）の患者報告アウトカム… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） ウパダシチニブ、欧米で適応追加申請 非分節型白斑対象に、米アッヴィ 2026/02/25 16:29 ザソシチニブで乾癬薬市場に本格参入 武田・ウコマドゥ氏「TYK2の高選択性に勝算」 2026/03/04 04:30 円形脱毛症の適応追加を国内申請 アッヴィのリンヴォック 2025/12/15 17:57 ザソシチニブ、2つの国際P3で好結果 武田薬品、26年度から米国などで承認申請へ 2026/03/30 19:20 リンヴォック、pcJIAで適応追加申請 アッヴィ 2025/09/12 14:38
