第一三共のキザルチニブ、EMAが申請受理 迅速審査指定も 2018/11/6 18:12 保存する 第一三共は6日、急性骨髄性白血病（AML）治療薬として開発中のFLT3阻害剤キザルチニブ（一般名）について、FLT3-ITD変異のある再発・難治性AMLの適応で、欧州医薬品庁（EMA）が製造販売承認… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 第一三共、CCOにKeller氏 来年4月に新設、がん上位5社入り実現へ 2026/8/24 20:04 アブリスボ、将来妊婦健診で当たり前に 横浜市立市民病院・倉澤科長 2026/8/24 20:02 なぜ私たちは、おとにちを始めたのか 2026/8/24 04:59 世界的なアジュバント供給元へ 住友ファーマ・木村社長、メーカーと連携模索 2026/8/21 20:05 CDXOの役割をCSOに統合 協和キリン 2026/8/21 20:04 自動検索（類似記事表示） ジパレルチニブ、米国で申請 大鵬薬品など 2025/11/25 19:58 ジフトメニブ、米P1で新患者群への投与開始 協和キリン 2025/10/02 19:01 マルチステムの申請、P3の結果待たずに ヘリオス・鍵本社長、条件・期限付き念頭に 2026/08/14 19:36 ジフトメニブ、国内申請に向けP2開始 米クラ社/協和キリン 2026/04/24 16:48 テクベイリとダラキューロ併用、適応追加申請 ヤンセン、標準治療に優位性 2026/02/10 16:52
