第一三共のキザルチニブ、EMAが申請受理 迅速審査指定も 2018/11/6 18:12 保存する 第一三共は6日、急性骨髄性白血病（AML）治療薬として開発中のFLT3阻害剤キザルチニブ（一般名）について、FLT3-ITD変異のある再発・難治性AMLの適応で、欧州医薬品庁（EMA）が製造販売承認… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 アミティーザ後発品で沢井が勝訴 ヴィアトリスとの特許権侵害訴訟、大阪地裁判決 2026/3/3 20:11 エフィエントAGを発売 エスファと東和、3カ月ルールぎりぎりで 2026/3/3 19:21 モルカミラスト、欧州でオーファン指定 Meiji ファルマのPDE4阻害剤 2026/3/3 15:52 神経・免疫領域の低分子薬創製で提携 小野薬品、カナダ・コングルエンス社と 2026/3/3 15:50 悩んでいるなら空を見上げよう！ おとにち 3月3日（火） 医薬品づくりの“すきま話”（20） 2026/3/3 04:59 自動検索（類似記事表示） ジパレルチニブ、米国で申請 大鵬薬品など 2025/11/25 19:58 ジフトメニブ、米FDAが申請受理 NPM1変異を有する再発・難治性AML 2025/06/02 18:25 ジフトメニブ、米P1で新患者群への投与開始 協和キリン 2025/10/02 19:01 ROS1阻害剤タレトレクチニブを国内申請 日本化薬 2025/03/04 16:28 テクベイリとダラキューロ併用、適応追加申請 ヤンセン、標準治療に優位性 2026/02/10 16:52