新薬の安全性定期報告、Q＆Aを見直し 厚労省・事務連絡 2018/11/8 19:42 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課と医薬安全対策課は8日付の事務連絡で、新薬の再審査期間中に安全性に関する情報を定期的に報告する「安全性定期報告」のQ&Aを見直したことを示した。 安… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 米、膵臓がんの新薬承認 生存期間2倍に 2026/8/27 11:38 【中医協】OTC類似薬、薬価改定時に対象見直しへ 厚労省、スイッチ化・薬価削除を想定 2026/8/27 10:23 血漿分画製剤、生産体制整備に120億円 27年度概算要求、前年度の医薬局全体予算上回る 2026/8/26 23:14 第一部会、エキスコプリなど通過 レケンビの皮下注製剤も 2026/8/26 23:14 【中医協】ケサンラ、費用対で引き下げへ 価格調整はレケンビ方式で実施 2026/8/26 23:13 自動検索（類似記事表示） 同等・同質ならBS臨床試験の省略可 厚労省がQ＆A第2弾 2026/05/12 19:29 生物由来原料基準の改正を通知 厚労省 2026/03/31 20:51 感染症「定期報告」が「評価報告」に 5月1日から、医薬局長通知 2026/01/08 16:48 機器・再生医療の海外不具合報告を見直し 改正薬機法省令施行で 2026/02/12 22:08 「別枠」の安定確保品、従来品目で 流通改善GL改訂まで、厚労省が事務連 2025/11/26 09:51
