新薬の安全性定期報告、Q＆Aを見直し 厚労省・事務連絡 2018/11/8 19:42 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課と医薬安全対策課は8日付の事務連絡で、新薬の再審査期間中に安全性に関する情報を定期的に報告する「安全性定期報告」のQ&Aを見直したことを示した。 安… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 ヒブサーゴのB型肝炎治療、助成対象に 厚労省 2026/10/26 10:28 マンジャロ違法販売、捜査当局と連携 厚労省・内山医薬局長、厳格に取り締まり 2026/10/26 10:27 コロナ定点、0.89に減 10月12～18日 2026/10/26 10:27 インフル定点9.08、「注意報」級下回る 10月12～18日 2026/10/26 10:26 ARI定点、69.78に増 10月5～11日 2026/10/26 10:26 自動検索（類似記事表示） 同等・同質ならBS臨床試験の省略可 厚労省がQ＆A第2弾 2026/05/12 19:29 生物由来原料基準の改正を通知 厚労省 2026/03/31 20:51 感染症「定期報告」が「評価報告」に 5月1日から、医薬局長通知 2026/01/08 16:48 RMP、薬機法上の義務に 医薬局通知、27年5月施行へ 2026/10/01 20:38 機器・再生医療の海外不具合報告を見直し 改正薬機法省令施行で 2026/02/12 22:08
