新薬の安全性定期報告、Q＆Aを見直し 厚労省・事務連絡 2018/11/8 19:42 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課と医薬安全対策課は8日付の事務連絡で、新薬の再審査期間中に安全性に関する情報を定期的に報告する「安全性定期報告」のQ&Aを見直したことを示した。 安… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 RSVワクチン、副反応報告にギラン・バレー 厚労省合同会議、改正省令案を了承 2026/10/23 18:41 外国平均価格調整は「大きな論点」 森審議官、米MFNへの対応で 2026/10/23 18:06 特定重要物資にECMO追加 国内生産を支援、政府 2026/10/23 13:51 中国、海外投資の管理強化 通商摩擦に対抗、技術流出阻止 2026/10/23 13:51 抗体製剤の定期接種化「科学的に妥当」 厚労省小委、RSウイルス感染症予防で 2026/10/22 20:39 自動検索（類似記事表示） 同等・同質ならBS臨床試験の省略可 厚労省がQ＆A第2弾 2026/05/12 19:29 生物由来原料基準の改正を通知 厚労省 2026/03/31 20:51 感染症「定期報告」が「評価報告」に 5月1日から、医薬局長通知 2026/01/08 16:48 RMP、薬機法上の義務に 医薬局通知、27年5月施行へ 2026/10/01 20:38 機器・再生医療の海外不具合報告を見直し 改正薬機法省令施行で 2026/02/12 22:08
