新薬の安全性定期報告、Q&Aを見直し 厚労省・事務連絡 2018/11/8 19:42 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課と医薬安全対策課は8日付の事務連絡で、新薬の再審査期間中に安全性に関する情報を定期的に報告する「安全性定期報告」のQ&Aを見直したことを示した。 安… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 自民厚労部会、健保法改正案を了承 「一部保険外療養」を創設へ 2026/3/4 15:37 医療・介護資格持つ衆院議員、27人に 自民大勝で与野党逆転 2026/3/4 09:47 薬剤負担と高額療養見直しで「年2200円減」 保険料への影響で上野厚労相 2026/3/4 09:46 特定用途医薬品の指定要件を拡大 企業自らの申請も可能に、5月1日から 2026/3/3 16:53 副反応疑い報告、ギラン・バレーを追加 水痘と帯状疱疹ワクチンに 2026/3/3 13:56 自動検索(類似記事表示) ゼップバウンド、最適使用推進GLを周知 厚労省 2025/03/18 16:54 製造施設変更のQ&Aを事務連絡 厚労省・医薬品審査管理課 2025/05/07 20:57 感染症「定期報告」が「評価報告」に 5月1日から、医薬局長通知 2026/01/08 16:48 創薬予算事業の公募開始 規制と振興の両面で、厚労省 2025/04/03 18:44 ニトロソ自主点検Q&Aを改正 厚労省、暫定的な管理値設定を容認 2025/06/03 20:44