「オプジーボ」「ヤーボイ」併用、腎がん1次治療で欧州承認勧告 2018/11/16 17:44 保存する 米ブリストル・マイヤーズ スクイブ（BMS）は16日までに、抗PD-1抗体「オプジーボ」と抗CTLA-4抗体「ヤーボイ」の併用による腎細胞がんの1次治療の適応について、欧州医薬品庁の医薬品委員会（C… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） オプジーボ皮下注、欧州で承認 BMS/小野薬品工業 2025/05/29 20:57 台湾で肝細胞がん1次治療の適応追加 オプジーボとヤーボイの併用 2025/07/28 16:22 サークリサの皮下注、欧州で承認勧告 日本や米国でも申請中 2026/04/06 19:30 オプジーボとヤーボイの併用、韓国で適応追加 小野薬品、肝細胞がんで 2025/07/11 13:41 オプジーボ、欧州で適応拡大 BMS/小野、NSCLCの術前・術後補助療法 2025/05/19 18:26
