「オプジーボ」「ヤーボイ」併用、腎がん1次治療で欧州承認勧告 2018/11/16 17:44 保存する 米ブリストル・マイヤーズ スクイブ(BMS)は16日までに、抗PD-1抗体「オプジーボ」と抗CTLA-4抗体「ヤーボイ」の併用による腎細胞がんの1次治療の適応について、欧州医薬品庁の医薬品委員会(C… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 日医工のリピトールGE、沢井で製造可に 「マル特」で承認取得 2026/6/25 15:38 官民投資ロードマップを歓迎 手代木社長、感染症対応製品が重要分野に 2026/6/25 14:03 AI時代でも仕事は「人」が動かす おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」(11) 2026/6/25 04:59 あすか株主総会、対抗措置発動を承認 ダルトンら、手続き逸脱の大規模買い付けなら 2026/6/24 18:41 後発品各社、タクロリムスに効追取得 細胞移植に伴う免疫反応の抑制で 2026/6/24 18:07 自動検索(類似記事表示) 台湾で肝細胞がん1次治療の適応追加 オプジーボとヤーボイの併用 2025/07/28 16:22 サークリサの皮下注、欧州で承認勧告 日本や米国でも申請中 2026/04/06 19:30 オプジーボとヤーボイの併用、韓国で適応追加 小野薬品、肝細胞がんで 2025/07/11 13:41 オプジーボ/ヤーボイ併用、台湾で適応追加 小野薬品、結腸・直腸がんで 2026/01/14 17:32 オプジーボ、米欧でcHLの効能追加 BMS/小野薬品 2026/03/23 20:46