AML治療薬キザルチニブ、米国で申請受理 第一三共 2018/11/22 19:08 保存する 第一三共は22日、FLT3阻害剤キザルチニブ（一般名）について、FLT3-ITD変異を有する再発または難治性の急性骨髄性白血病（AML）治療薬としての販売承認申請が米FDA（食品医薬品局）から受理さ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） ジフトメニブ、米FDAが申請受理 NPM1変異を有する再発・難治性AML 2025/06/02 18:25 ジパレルチニブ、米国で申請受理 大鵬薬品 2026/04/28 21:09 第二部会、新有効成分3剤を了承 MSDのウェリレグ、ヤンセンのタービーなど 2025/06/07 00:00 ジパレルチニブ、米国で申請 大鵬薬品など 2025/11/25 19:58 ジフトメニブ、米P1で新患者群への投与開始 協和キリン 2025/10/02 19:01
