AML治療薬キザルチニブ、米国で申請受理 第一三共 2018/11/22 19:08 保存する 第一三共は22日、FLT3阻害剤キザルチニブ（一般名）について、FLT3-ITD変異を有する再発または難治性の急性骨髄性白血病（AML）治療薬としての販売承認申請が米FDA（食品医薬品局）から受理さ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 安全性の視点から「治験」を考える おとにち隔週火曜 「はなと学ぶ安全性のお仕事！」（9） 2026/8/25 04:59 第一三共、CCOにKeller氏 来年4月に新設、がん上位5社入り実現へ 2026/8/24 20:04 アブリスボ、将来妊婦健診で当たり前に 横浜市立市民病院・倉澤科長 2026/8/24 20:02 なぜ私たちは、おとにちを始めたのか 2026/8/24 04:59 世界的なアジュバント供給元へ 住友ファーマ・木村社長、メーカーと連携模索 2026/8/21 20:05 自動検索（類似記事表示） ヴァンフリタ、中国で承認取得 AML1次治療で、第一三共 2026/06/15 18:54 ジパレルチニブ、米国で申請受理 大鵬薬品 2026/04/28 21:09 第二部会、ヒブサーゴなど了承 ブリヌスプリやヒアニュオも 2026/07/27 23:43 ジパレルチニブ、米国で申請 大鵬薬品など 2025/11/25 19:58 キッセイ、オルタシデニブを国内申請 急性骨髄性白血病治療薬 2026/05/27 17:07
