FDA、「ファセンラ」をオーファン指定 英AZの重症喘息治療薬 2018/11/29 18:04 保存する 英アストラゼネカは日本法人を通じて29日、重症喘息治療薬の「ファセンラ」（一般名＝ベンラリズマブ〈遺伝子組換え〉）が米FDA（食品医薬品局）から、好酸球性多発血管炎性肉芽腫症の治療薬として希少疾病用… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 アミティーザ後発品で沢井が勝訴 ヴィアトリスとの特許権侵害訴訟、大阪地裁判決 2026/3/3 20:11 エフィエントAGを発売 エスファと東和、3カ月ルールぎりぎりで 2026/3/3 19:21 モルカミラスト、欧州でオーファン指定 Meiji ファルマのPDE4阻害剤 2026/3/3 15:52 神経・免疫領域の低分子薬創製で提携 小野薬品、カナダ・コングルエンス社と 2026/3/3 15:50 悩んでいるなら空を見上げよう！ おとにち 3月3日（火） 医薬品づくりの“すきま話”（20） 2026/3/3 04:59 自動検索（類似記事表示） 日本新薬のEGPA薬、米でオーファン指定 2025/04/18 17:21 【中医協】在宅自己注、3製品を了承 「ヒムペブジ」など 2025/03/13 11:34 EGPA治療薬候補NS-229、米でFT指定 日本新薬 2025/09/09 18:11 12成分をオーファン指定 Leniolisibなど、厚労省 2025/05/30 19:57 デペモキマブの承認申請、米FDAが受理 英GSK 2025/03/10 20:53