FDA、「ファセンラ」をオーファン指定 英AZの重症喘息治療薬 2018/11/29 18:04 保存する 英アストラゼネカは日本法人を通じて29日、重症喘息治療薬の「ファセンラ」（一般名＝ベンラリズマブ〈遺伝子組換え〉）が米FDA（食品医薬品局）から、好酸球性多発血管炎性肉芽腫症の治療薬として希少疾病用… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） EGPA治療薬候補NS-229、米でFT指定 日本新薬 2025/09/09 18:11 12成分をオーファン指定 Leniolisibなど、厚労省 2025/05/30 19:57 ベーリンガーのジャスケイドなど審議へ 27日に医薬品第二部会 2026/04/20 20:48 sutimlimabなど11成分をオーファン指定 厚労省 2025/06/27 17:31 【決算】29年度までに売上高1100億円到達へ キッセイ新中計、既存製品群に勢い 2025/05/07 22:53
