評価中のリスク5件を公表、「スピンラザ」の水頭症など PMDA 2018/12/7 20:09 保存する 医薬品医療機器総合機構は7日、評価中のリスク情報として、バイオジェン・ジャパンの脊髄性筋萎縮症治療薬「スピンラザ」の水頭症など5件を公表した。添付文書改訂などにつながる可能性がある。 ほか4件は以… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 高市首相、官民協議会に下部組織設置 官民投資ロードマップを具体化 2026/7/10 22:10 改正予防接種法案、成立に暗雲 野党は「延長なしでは難しい」 2026/7/10 21:52 「特化型AI」実用化へ支援 政府、創薬・警察など19分野 2026/7/10 18:06 エボラ熱、死者600人に 感染拡大は「史上最速」、コンゴ 2026/7/10 18:04 原料リュウコツ、輸出規制で入手困難に 厚労省、沈降炭酸カルシウムへの変更で通知 2026/7/10 17:09 自動検索(類似記事表示) 評価中リスク公表、アスピリンなど PMDA 2025/12/05 19:16 PMDA、評価中リスクを公表 PPI、P-CABなど 2026/06/16 20:21 PMDA、評価中リスク2件を公表 鉄剤とST配合剤 2026/05/19 19:07 スピンラザ高用量製剤、欧州で承認取得 米バイオジェン 2026/01/19 18:55 スピンラザ高用量製剤、12日に発売 バイオジェン・ジャパン 2025/11/11 19:38