キザルチニブとミラデメタンの併用でP1試験開始 第一三共 2018/12/20 18:00 保存する 第一三共は20日、FLT3-ITD変異のある再発/難治性の急性骨髄性白血病（AML）に対する経口FLT3阻害剤キザルチニブと経口MDM2阻害剤のミラデメタン（一般名、開発コード＝DS-3032）の併… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 ベスレミ皮下注、本態性血小板血症を追加 ファーマエッセンシアジャパン 2026/8/25 16:34 ジーラスタBSの販売流通担当へ サンド 2026/8/25 16:18 ムコ多糖症II薬、FDAが試験保留命令 結節・嚢胞性腫瘤の確認受け、日本新薬 2026/8/25 15:49 レケンビ皮下注、初期療法でも米国発売 エーザイ/バイオジェン 2026/8/25 13:10 自動検索（類似記事表示） ジフトメニブ、米P1で新患者群への投与開始 協和キリン 2025/10/02 19:01 レズロックの国内P1/2開始 Meiji ファルマ、小児GVHD対象に 2026/04/24 16:59 DS-3939のP1/2、用量漸増パートの結果公表 第一三共のADC、ESMOで 2025/10/20 18:57 RCCの1次治療、P3で主要項目未達 レンビマ/キイトルーダなどの併用を評価 2026/04/21 21:40 経口腸内細菌叢移植薬の治験開始 メタジェン、日米で国際P1/2 2026/06/10 20:29
