キザルチニブとミラデメタンの併用でP1試験開始 第一三共 2018/12/20 18:00 保存する 第一三共は20日、FLT3-ITD変異のある再発/難治性の急性骨髄性白血病（AML）に対する経口FLT3阻害剤キザルチニブと経口MDM2阻害剤のミラデメタン（一般名、開発コード＝DS-3032）の併… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） ジフトメニブ、米P1で新患者群への投与開始 協和キリン 2025/10/02 19:01 レズロックの国内P1/2開始 Meiji ファルマ、小児GVHD対象に 2026/04/24 16:59 DS-3939のP1/2、用量漸増パートの結果公表 第一三共のADC、ESMOで 2025/10/20 18:57 ティブソボ登場でAML治療は新しい時代に 日本医科大病院・山口院長 2025/06/26 22:27 RCCの1次治療、P3で主要項目未達 レンビマ/キイトルーダなどの併用を評価 2026/04/21 21:40
