「キムリア」承認へ前処置・副作用治療薬も 医薬品第二部会で報告・審議へ 2019/2/8 21:37 保存する 国内初のがんCAR-T細胞療法として、ノバルティス ファーマが承認申請している「キムリア」の承認が近づいている状況を踏まえ、厚生労働省は22日の薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会で、その前処置に用い… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 22日に第二部会、ギリアドの抗HIV薬「ビクタルビ」審議 厚労省、GSKの3剤配合COPD治療薬も 2019/2/8 22:16 行政・政治最新記事 血液製剤の抜き取り検査廃止 厚労省通知、ロットごとの書面審査へ移行 2026/5/8 17:51 アレックスビー、母子免疫は「適応外」 PMDAが注意喚起 2026/5/8 10:26 レシピエント由来の心臓弁移植は「適」 先進医療B 2026/5/8 10:25 インフル定点、0.61に減 4月20～26日 2026/5/8 10:24 コロナ定点、0.68で横ばい 4月20～26日 2026/5/8 10:24 自動検索（類似記事表示） 再生医療等製品、不具合最多はブレヤンジ 223件、24年度後期 2025/07/23 19:03 再生医療等製品の不具合、874件を報告 厚労省「安全性プロファイルに大きな変化ない」 2026/03/12 21:01 ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57 ノバルティスの放射性リガンド療法審議へ 医薬品第二部会 2025/08/08 21:41 海和のハイツエキシンなど審議へ 3月2日に医薬品第二部会 2026/02/20 21:45
