「キムリア」承認へ前処置・副作用治療薬も 医薬品第二部会で報告・審議へ 2019/2/8 21:37 保存する 国内初のがんCAR-T細胞療法として、ノバルティス ファーマが承認申請している「キムリア」の承認が近づいている状況を踏まえ、厚生労働省は22日の薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会で、その前処置に用い… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 22日に第二部会、ギリアドの抗HIV薬「ビクタルビ」審議 厚労省、GSKの3剤配合COPD治療薬も 2019/2/8 22:16 行政・政治最新記事 医薬品の原材料高、「状況を注視」 上野厚労相、中東情勢の対応で 2026/4/17 13:19 ATL治療の先進B技術「評価困難」 厚労省・審査部会 2026/4/17 10:30 放射性医薬品、国内製造方策を議論へ 内閣府・原子力政策担当室が専門部会を設置 2026/4/16 21:48 AIデバイスやデジタルヘルスなど追加 政府・戦略分野分科会 2026/4/16 21:38 医療用手袋5000万枚放出 5月から「適時」、高市首相 2026/4/16 21:38 自動検索（類似記事表示） 再生医療等製品、不具合最多はブレヤンジ 223件、24年度後期 2025/07/23 19:03 再生医療等製品の不具合、874件を報告 厚労省「安全性プロファイルに大きな変化ない」 2026/03/12 21:01 ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57 ノバルティスの放射性リガンド療法審議へ 医薬品第二部会 2025/08/08 21:41 海和のハイツエキシンなど審議へ 3月2日に医薬品第二部会 2026/02/20 21:45
