アンジェス、「コラテジェン」の承認取得 国内初の遺伝子治療用製品 2019/3/26 21:00 保存する アンジェスは26日、国内初となるHGF(肝細胞増殖因子)遺伝子治療用製品「コラテジェン」(一般名=ベペルミノゲン ペルプラスミド)の条件・期限付き承認を取得したと発表した。適応症は重症虚血肢の標準的… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 なぜ差別はなくならないのか おとにち 3月5日(木) 病気と薬と私と(21) 2026/3/5 04:59 【決算】独バイエル、2.2%減収 アイリーアとイグザレルトが減少 2026/3/4 21:19 武田薬品、オベポレクストンを国内申請 期待のナルコレプシー薬 2026/3/4 20:24 協和キリン、中長期目標は「変更せず」 期待のロカチンリマブ臨床試験中止も 2026/3/4 19:53 ダリドレキサント、韓国で承認申請 ネクセラファーマ 2026/3/4 18:03 自動検索(類似記事表示) コラテジェン、米国で申請準備を開始 アンジェス 2025/08/08 19:14 コラテジェンの製造で独BIと提携 アンジェス 2025/08/20 18:24 本承認申請取り下げでも審査報告書公開 条件・期限付き承認で厚労省通知 2025/10/08 16:30 「検証方法を検討する時期に」 再生医療の条件付き承認に佐藤審議官 2025/03/25 23:45 14件をオーファン指定 厚労省通知 2025/11/27 20:52