アンジェス、「コラテジェン」の承認取得 国内初の遺伝子治療用製品 2019/3/26 21:00 保存する アンジェスは26日、国内初となるHGF（肝細胞増殖因子）遺伝子治療用製品「コラテジェン」（一般名＝ベペルミノゲン ペルプラスミド）の条件・期限付き承認を取得したと発表した。適応症は重症虚血肢の標準的… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ビエプチ、片頭痛治療の選択肢拡大に 獨協医大・平田名誉教授 2026/10/23 19:20 新富士胃腸薬プラスを自主回収 富士薬品、有効成分が承認規格下回る 2026/10/23 18:42 宝HD、米子会社の会計処理「影響なし」 不明点受け調査 2026/10/23 17:23 切除可能なMIBC、欧州で適応追加 アステラス、パドセブ/キイトルーダ併用 2026/10/23 14:36 リンヴォックの内用液を発売 アッヴィ、適応は若年性特発性関節炎 2026/10/23 13:12 自動検索（類似記事表示） 14件をオーファン指定 厚労省通知 2025/11/27 20:52 海和のハイツエキシンなど審議へ 3月2日に医薬品第二部会 2026/02/20 21:45 【解説】注目集まるLp（a）低下薬 心血管リスク低減へ、P3失敗と次の課題 2026/10/19 04:30 アムシェプリ、条件・期限付き承認へ リハートも、厚労省 2026/02/19 21:18 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/03/02 23:50
