アンジェス、「コラテジェン」の承認取得 国内初の遺伝子治療用製品 2019/3/26 21:00 保存する アンジェスは26日、国内初となるHGF（肝細胞増殖因子）遺伝子治療用製品「コラテジェン」（一般名＝ベペルミノゲン ペルプラスミド）の条件・期限付き承認を取得したと発表した。適応症は重症虚血肢の標準的… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） コラテジェン、米国で申請準備を開始 アンジェス 2025/08/08 19:14 コラテジェンの製造で独BIと提携 アンジェス 2025/08/20 18:24 本承認申請取り下げでも審査報告書公開 条件・期限付き承認で厚労省通知 2025/10/08 16:30 14件をオーファン指定 厚労省通知 2025/11/27 20:52 【中医協】再生医療の仮承認、価格の議論へ 中外の超高額品エレビジスも俎上に 2025/05/15 00:00
