アンジェス、「コラテジェン」の承認取得 国内初の遺伝子治療用製品 2019/3/26 21:00 保存する アンジェスは26日、国内初となるHGF（肝細胞増殖因子）遺伝子治療用製品「コラテジェン」（一般名＝ベペルミノゲン ペルプラスミド）の条件・期限付き承認を取得したと発表した。適応症は重症虚血肢の標準的… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 あすか株主総会、対抗措置発動を承認 ダルトンら、手続き逸脱の大規模買い付けなら 2026/6/24 18:41 後発品各社、タクロリムスに効追取得 細胞移植に伴う免疫反応の抑制で 2026/6/24 18:07 週1回投与HIV経口薬、2つのP3で好結果 ギリアド、レナカパビル/イスラトラビル配合剤 2026/6/24 16:17 キムCEO就任、「武田は常に日本企業」 株主総会で成長戦略 2026/6/24 15:51 ユプリズナ、長期観察前向き研究を開始 田辺ファーマ、IgG4関連疾患で 2026/6/24 14:16 自動検索（類似記事表示） コラテジェン、米国で申請準備を開始 アンジェス 2025/08/08 19:14 コラテジェンの製造で独BIと提携 アンジェス 2025/08/20 18:24 本承認申請取り下げでも審査報告書公開 条件・期限付き承認で厚労省通知 2025/10/08 16:30 再生医療等製品、拡大に課題 特殊性踏まえた環境整備を 2026/05/11 04:30 14件をオーファン指定 厚労省通知 2025/11/27 20:52
