アンジェス、「コラテジェン」の承認取得 国内初の遺伝子治療用製品 2019/3/26 21:00 保存する アンジェスは26日、国内初となるHGF（肝細胞増殖因子）遺伝子治療用製品「コラテジェン」（一般名＝ベペルミノゲン ペルプラスミド）の条件・期限付き承認を取得したと発表した。適応症は重症虚血肢の標準的… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 「便利な道具」なら定着するのか？ おとにち水曜担当 「西岡 正敏」さん 2026/10/7 04:59 創薬シーズの掘り起こし、日本で強化へ アルジェニクスジャパン 2026/10/7 04:30 サイバー攻撃で個人情報漏洩の可能性 旭化成セラピューティクス、最大約56万人分 2026/10/6 21:41 イノベーション・アワードの受賞者決定 アッヴィ 2026/10/6 20:06 てんかん患者、4人に1人は治療薬満足せず 小野薬品・てんかん協会の共同調査 2026/10/6 15:59 自動検索（類似記事表示） 本承認申請取り下げでも審査報告書公開 条件・期限付き承認で厚労省通知 2025/10/08 16:30 再生医療等製品、拡大に課題 特殊性踏まえた環境整備を 2026/05/11 04:30 14件をオーファン指定 厚労省通知 2025/11/27 20:52 海和のハイツエキシンなど審議へ 3月2日に医薬品第二部会 2026/02/20 21:45 アムシェプリ、条件・期限付き承認へ リハートも、厚労省 2026/02/19 21:18
