「エンタイビオ」、クローン病の適応追加へ 26日の第一部会で報告 2019/4/12 21:00 保存する 厚生労働省は26日に薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会を開き、武田薬品工業の潰瘍性大腸炎治療薬「エンタイビオ」（一般名＝ベドリズマブ〈遺伝子組換え〉）への「クローン病」の適応追加などについて報告する… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 26日に第一部会、新薬承認の審議品目はゼロ 17年4月以来2年ぶり 2019/4/12 21:00 「エンタイビオ」にクローン病追加、5月にも承認 第一部会 2019/4/26 22:05 行政・政治最新記事 RSVワクチン、副反応報告にギラン・バレー 厚労省合同会議、改正省令案を了承 2026/10/23 18:41 外国平均価格調整は「大きな論点」 森審議官、米MFNへの対応で 2026/10/23 18:06 特定重要物資にECMO追加 国内生産を支援、政府 2026/10/23 13:51 中国、海外投資の管理強化 通商摩擦に対抗、技術流出阻止 2026/10/23 13:51 抗体製剤の定期接種化「科学的に妥当」 厚労省小委、RSウイルス感染症予防で 2026/10/22 20:39 自動検索（類似記事表示） 免疫CP阻害剤など添文改訂へ 厚労省が指示 2026/09/30 13:50 評価中リスク公表、CP阻害剤9成分など PMDA 2026/08/25 19:21 武田、国内でエンタイビオの適応拡大申請 小児を追加へ、投与間隔短縮も 2026/07/28 18:38 小児の難治性潰瘍性大腸炎で好結果 武田、エンタイビオの国際共同P3 2026/02/20 21:33 第一部会、新有効成分3件を承認了承 オーファンパシフィックのジョエンジャなど 2026/03/05 22:04
