「エンタイビオ」、クローン病の適応追加へ 26日の第一部会で報告 2019/4/12 21:00 保存する 厚生労働省は26日に薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会を開き、武田薬品工業の潰瘍性大腸炎治療薬「エンタイビオ」（一般名＝ベドリズマブ〈遺伝子組換え〉）への「クローン病」の適応追加などについて報告する… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 26日に第一部会、新薬承認の審議品目はゼロ 17年4月以来2年ぶり 2019/4/12 21:00 「エンタイビオ」にクローン病追加、5月にも承認 第一部会 2019/4/26 22:05 行政・政治最新記事 アルミ含有ワクチン、微粒子試験を省略可能 医薬品審査管理課が通知 2026/8/20 20:04 再生医療等製品の不具合、半年で679件 厚労省「いずれも既知の副作用」 2026/8/20 19:22 時間外労働の一律指導見直し 「月45時間以内」運用で、厚労省 2026/8/20 18:29 ビラノアのスイッチ了承、要指導薬へ 厚労省部会、アレジオン点眼薬も 2026/8/20 10:33 26日に第一部会、新有効成分は6成分 小野のエキスコプリなど審議 2026/8/19 20:02 自動検索（類似記事表示） 武田、国内でエンタイビオの適応拡大申請 小児を追加へ、投与間隔短縮も 2026/07/28 18:38 小児の難治性潰瘍性大腸炎で好結果 武田、エンタイビオの国際共同P3 2026/02/20 21:33 第一部会、新有効成分3件を承認了承 オーファンパシフィックのジョエンジャなど 2026/03/05 22:04 アクイプタやソホノスなど審議 23日に第一部会、週1回インスリン・GLP-1合剤も 2026/01/09 21:28 小児用エンタイビオIV、米で申請受理 武田、活動期UCとクローン病で 2026/06/10 20:31
