「エンタイビオ」、クローン病の適応追加へ 26日の第一部会で報告 2019/4/12 21:00 保存する 厚生労働省は26日に薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会を開き、武田薬品工業の潰瘍性大腸炎治療薬「エンタイビオ」（一般名＝ベドリズマブ〈遺伝子組換え〉）への「クローン病」の適応追加などについて報告する… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 26日に第一部会、新薬承認の審議品目はゼロ 17年4月以来2年ぶり 2019/4/12 21:00 「エンタイビオ」にクローン病追加、5月にも承認 第一部会 2019/4/26 22:05 行政・政治最新記事 自民厚労部会、健保法改正案を了承 「一部保険外療養」を創設へ 2026/3/4 15:37 医療・介護資格持つ衆院議員、27人に 自民大勝で与野党逆転 2026/3/4 09:47 薬剤負担と高額療養見直しで「年2200円減」 保険料への影響で上野厚労相 2026/3/4 09:46 特定用途医薬品の指定要件を拡大 企業自らの申請も可能に、5月1日から 2026/3/3 16:53 副反応疑い報告、ギラン・バレーを追加 水痘と帯状疱疹ワクチンに 2026/3/3 13:56 自動検索（類似記事表示） 小児の難治性潰瘍性大腸炎で好結果 武田、エンタイビオの国際共同P3 2026/02/20 21:33 アクイプタやソホノスなど審議 23日に第一部会、週1回インスリン・GLP-1合剤も 2026/01/09 21:28 リブマーリなど承認了承 第一部会 2025/03/06 22:03 第一部会でアイリーアBS、2品目報告へ 適応はAMD含む4つ 2025/08/18 22:45 3月5日に第一部会 新有効成分は3件 2026/02/26 19:21