「ニンラーロ」、国内で維持療法の適応追加申請 武田薬品 2019/4/25 20:55 保存する 武田薬品工業は25日、「ニンラーロ」（一般名＝イキサゾミブクエン酸エステル）について、「自家造血幹細胞移植後の多発性骨髄腫に対する維持療法」の適応追加に関する国内承認申請を行ったと発表した。 同剤… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） テクベイリとダラキューロ併用、適応追加申請 ヤンセン、標準治療に優位性 2026/02/10 16:52 未治療多発性骨髄腫、「DVRd療法」に期待 日赤医療センター鈴木顧問、J＆J説明会で 2025/08/01 21:54 特定用途医薬品の指定に新たな枠組み 企業がPMDAに評価依頼、未承認薬会議 2025/12/15 20:53 国内初、塗布型遺伝子治療製品の承認了承 厚労省・部会 2025/07/07 22:19 日本、5品目が開発後期段階に 米リジェネロン・マッコート氏 2025/12/11 04:30
