「ニンラーロ」、国内で維持療法の適応追加申請 武田薬品 2019/4/25 20:55 保存する 武田薬品工業は25日、「ニンラーロ」（一般名＝イキサゾミブクエン酸エステル）について、「自家造血幹細胞移植後の多発性骨髄腫に対する維持療法」の適応追加に関する国内承認申請を行ったと発表した。 同剤… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 レケンビ皮下注、初期療法でも米国発売 エーザイ/バイオジェン 2026/8/25 13:10 二重特異性抗体の国際共同P3開始 アステラス、胃腺がんで 2026/8/25 13:10 安全性の視点から「治験」を考える おとにち隔週火曜 「はなと学ぶ安全性のお仕事！」（9） 2026/8/25 04:59 第一三共、CCOにKeller氏 来年4月に新設、がん上位5社入り実現へ 2026/8/24 20:04 アブリスボ、将来妊婦健診で当たり前に 横浜市立市民病院・倉澤科長 2026/8/24 20:02 自動検索（類似記事表示） テクベイリとダラキューロ併用、適応追加申請 ヤンセン、標準治療に優位性 2026/02/10 16:52 特定用途医薬品の指定に新たな枠組み 企業がPMDAに評価依頼、未承認薬会議 2025/12/15 20:53 再発・難治LBCLの適応追加を取得 中外・ルンスミオ/ポライビー併用、世界初 2026/03/23 22:41 日本、5品目が開発後期段階に 米リジェネロン・マッコート氏 2025/12/11 04:30 タービーとテクベイリの併用を申請 ヤンセンの二重特異性抗体 2025/10/31 14:15
