急性期脊髄損傷薬の臨床評価GLを周知 厚労省通知 2019/5/8 22:05 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課と医療機器審査管理課は、急性期脊髄損傷をターゲットにした医薬品などの開発の在り方を示した臨床評価ガイドライン（GL）をまとめ、8日付の課長連名通知で周知した… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 第一部会、新有効成分3件を承認了承 オーファンパシフィックのジョエンジャなど 2026/3/5 22:04 改正流通改善GLを適用、4日から 厚労省が連名通知 2026/3/5 19:46 不採算品再算定品目、適正価格で流通を 厚労省が事務連絡 2026/3/5 17:15 薬剤師が処方箋なしで販売「議論すべき」 OTC類似薬、自民部会で提起も深まらず 2026/3/5 10:30 危険ドラッグ成分4物質を指定薬物に 厚労省 2026/3/5 10:24 自動検索（類似記事表示） 再生医療、アルフレッサのノウハウ活用 ケイファーマ、iPS創薬との二刀流で成長へ 2025/12/26 04:30 KP8011、治験のCDMOはニコン ケイファーマ、27年中にも開始目指す 2026/02/24 21:27 アルフレッサ、ケイファーマと提携 共同研究や社債15億円引き受け 2025/11/06 19:27 アクーゴ、一変承認で出荷条件クリア 保険収載の議論へ 2025/12/09 20:13 脊髄小脳変性症薬、追加P3を開始 キッセイ、開発中のロバチレリン 2025/03/14 20:54