久光の多汗症治療剤、主要評価項目達成 国内P2試験で 2019/5/24 18:53 保存する 久光製薬は24日、原発性局所多汗症の適応で開発中の経皮吸収型治療剤HP-5070（開発コード）の国内臨床第2相（P2）試験で、主要評価項目を達成したと発表した。 試験はプラセボ群との比較で有効性と安… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） 国際P3で主要評価項目を達成 TYK2阻害薬ザソシチニブ、武田薬品 2025/12/18 20:41 マイクロニードル製剤、国内P3開始 久光の経皮吸収型鎮静剤 2025/08/04 17:57 【決算】TU-100、米P2で主要項目未達 ツムラ、年内に今後の開発方針決定へ 2025/05/13 22:38 エフゾフィチモド、国際P3で主要項目未達 杏林製薬 2025/09/16 16:50 アポハイド、7月に大容量品を発売 久光の手掌多汗症薬 2025/06/18 19:17
