経口MDS治療薬のP3試験、静注「ダコジェン」と同等性 大塚・米子会社のASTX727 2019/6/7 19:30 保存する 大塚製薬は7日、米子会社アステックスが開発中の経口抗がん剤ASTX727（開発コード）の骨髄異形成症候群（MDS）を対象とした臨床第3相（P3）試験において、静注のDNAメチル化阻害剤「ダコジェン」… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】独バイエル、2.2％減収 アイリーアとイグザレルトが減少 2026/3/4 21:19 武田薬品、オベポレクストンを国内申請 期待のナルコレプシー薬 2026/3/4 20:24 協和キリン、中長期目標は「変更せず」 期待のロカチンリマブ臨床試験中止も 2026/3/4 19:53 ダリドレキサント、韓国で承認申請 ネクセラファーマ 2026/3/4 18:03 【決算】ダイドーファーマ、売上高は6億円超 ファダプス発売から1年 2026/3/4 17:22 自動検索（類似記事表示） ルンスミオ「固定投与期間がメリットに」 がん研有明・丸山氏、中外説明会で 2025/03/24 20:36 レナリドミド、用法・用量で追加承認取得 富士製薬 2025/08/13 18:15 レブラミドGE、多発性骨髄腫で用法・用量追加 東和薬品 2025/06/25 18:44 新有効成分4件の承認了承 医薬品第一部会、イセルティなど 2025/12/03 23:02 海和のハイツエキシンなど審議へ 3月2日に医薬品第二部会 2026/02/20 21:45