経口MDS治療薬のP3試験、静注「ダコジェン」と同等性 大塚・米子会社のASTX727 2019/6/7 19:30 保存する 大塚製薬は7日、米子会社アステックスが開発中の経口抗がん剤ASTX727（開発コード）の骨髄異形成症候群（MDS）を対象とした臨床第3相（P3）試験において、静注のDNAメチル化阻害剤「ダコジェン」… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） レナリドミド、用法・用量で追加承認取得 富士製薬 2025/08/13 18:15 レブラミドGE、多発性骨髄腫で用法・用量追加 東和薬品 2025/06/25 18:44 新有効成分4件の承認了承 医薬品第一部会、イセルティなど 2025/12/03 23:02 海和のハイツエキシンなど審議へ 3月2日に医薬品第二部会 2026/02/20 21:45 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/03/02 23:50
