経口MDS治療薬のP3試験、静注「ダコジェン」と同等性 大塚・米子会社のASTX727 2019/6/7 19:30 保存する 大塚製薬は7日、米子会社アステックスが開発中の経口抗がん剤ASTX727（開発コード）の骨髄異形成症候群（MDS）を対象とした臨床第3相（P3）試験において、静注のDNAメチル化阻害剤「ダコジェン」… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 武田、キムCEO体制の10年幕開け 中長期成長へかじ取り、新薬・AI軸に 2026/6/25 22:41 米サンガモ社が破産手続き、技術資産承継へ アステラスとリリーが基準入札者に 2026/6/25 19:51 センタナファジン、米P3bで主要項目達成 大塚、不安症とADHD併発の成人患者対象 2026/6/25 17:52 日医工のリピトールGE、沢井で製造可に 「マル特」で承認取得 2026/6/25 15:38 官民投資ロードマップを歓迎 手代木社長、感染症対応製品が重要分野に 2026/6/25 14:03 自動検索（類似記事表示） INQOVI併用療法、FDAが承認 大鵬/大鵬オンコロジー、AMLで 2026/05/14 12:29 レナリドミド、用法・用量で追加承認取得 富士製薬 2025/08/13 18:15 新有効成分4件の承認了承 医薬品第一部会、イセルティなど 2025/12/03 23:02 海和のハイツエキシンなど審議へ 3月2日に医薬品第二部会 2026/02/20 21:45 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/03/02 23:50
