レナリドミド、用法・用量で追加承認取得 富士製薬 2025/8/13 18:15 保存する 富士製薬工業は13日、抗造血器悪性腫瘍剤レナリドミドカプセル2.5mg/5mg「F」の多発性骨髄腫に対する用法・用量について、同日付で追加承認を取得したと発表した。追加承認を受けたのは、他の抗悪性腫… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 武田・ウェバー社長、報酬は23億円 有価証券報告書 2026/6/17 20:43 エレビジス、安全性の知見集積が必要 国立精神・神経医療研究センター・小牧氏 2026/6/17 20:16 AZ、京都市と連携協定 非感染性疾患の発症予防や早期発見を推進 2026/6/17 19:58 Veeva、AIでMR活動を高度化 音声対話機能をCRMに実装へ 2026/6/17 18:20 米企業、AD薬候補でオプション権行使 JCR、最大5.55億ドルを受領 2026/6/17 16:45 自動検索（類似記事表示） レブラミドGE、多発性骨髄腫で用法・用量追加 東和薬品 2025/06/25 18:44 レブラミド後発品に14日投与のB法追加 沢井製薬 2026/02/10 16:20 レブメイトとTERMS改訂でパブコメ ポマリドミド後発品の承認申請で 2026/01/30 17:15 先発品の適正管理手順を基本に ポマリドミド後発品で、安全対策調査会が了承 2026/03/25 20:30 ポマリドミド後発品の安全管理を了承 厚労省、レブメイトやTERMSで 2026/01/29 20:29
