レナリドミド、用法・用量で追加承認取得 富士製薬 2025/8/13 18:15 保存する 富士製薬工業は13日、抗造血器悪性腫瘍剤レナリドミドカプセル2.5mg/5mg「F」の多発性骨髄腫に対する用法・用量について、同日付で追加承認を取得したと発表した。追加承認を受けたのは、他の抗悪性腫… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 住友ファーマ、再び成長軌道へ 主力2剤、28年度売上高を3500億円以上に 2026/3/2 23:50 住友ファーマ、通期業績予想を上方修正 北米でジェムテサなど伸長 2026/3/2 22:53 ビムパット、販売・販促をUCBに一本化 第一三共との提携、8月30日で終了 2026/3/2 20:46 オパルモンなど、ダイトに承継 小野薬品、11月中めど 2026/3/2 20:45 三和化学、モンテルカストを全ロット回収 販売中止予定の品目、25年2月分まで出荷 2026/3/2 20:42 自動検索（類似記事表示） レブラミドGE、多発性骨髄腫で用法・用量追加 東和薬品 2025/06/25 18:44 レブラミド後発品に14日投与のB法追加 沢井製薬 2026/02/10 16:20 レブメイトとTERMS改訂でパブコメ ポマリドミド後発品の承認申請で 2026/01/30 17:15 ポマリドミド後発品の安全管理を了承 厚労省、レブメイトやTERMSで 2026/01/29 20:29 【決算】米BMS、前年比0.2％減収 レブラミドなど大幅減 2026/02/06 12:47