レナリドミド、用法・用量で追加承認取得 富士製薬 2025/8/13 18:15 保存する 富士製薬工業は13日、抗造血器悪性腫瘍剤レナリドミドカプセル2.5mg/5mg「F」の多発性骨髄腫に対する用法・用量について、同日付で追加承認を取得したと発表した。追加承認を受けたのは、他の抗悪性腫… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ダイト、26年5月期業績予想を修正 売上高は下方、利益は上方に 2026/4/10 20:57 30年までに50件以上の承認取得目指す AZ・バーネット社長、目標を上方修正 2026/4/10 20:56 獲得のPTSD薬、米で30年ごろ発売目指す 大塚、ピーク時1000億円以上を期待 2026/4/10 19:25 RNA構造標的低分子創薬で共同研究 日本新薬とイクスフォレスト 2026/4/10 19:11 日本製薬医学会のMSL認証取得 協和キリンの認定制度 2026/4/10 17:30 自動検索（類似記事表示） レブラミドGE、多発性骨髄腫で用法・用量追加 東和薬品 2025/06/25 18:44 レブラミド後発品に14日投与のB法追加 沢井製薬 2026/02/10 16:20 レブメイトとTERMS改訂でパブコメ ポマリドミド後発品の承認申請で 2026/01/30 17:15 先発品の適正管理手順を基本に ポマリドミド後発品で、安全対策調査会が了承 2026/03/25 20:30 ポマリドミド後発品の安全管理を了承 厚労省、レブメイトやTERMSで 2026/01/29 20:29
