第一三共、「ヴァンフリタ錠」の承認取得 AML治療薬
第一三共は18日、急性骨髄性白血病(AML)治療薬「ヴァンフリタ錠」(一般名=キザルチニブ塩酸塩)について、製造販売承認を取得したと発表した。 効能・効果は「再発または難治性のFLT3-ITD変異陽...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
製薬企業 最新記事
- 出荷は資格を持つ専門家が最終判定! おとにち 2月17日(火) 医薬品づくりの“すきま話”(18)
2026/2/17 04:59
- ラストAGはエスファのビラノア後発品か 大鵬は初めてグループ外に許諾
2026/2/17 04:30
- フィコンパGE、特許回避の承認か 物質特許残存で可能性強まる
2026/2/17 04:30
- アクテムラBS、4月28日に発売 セルトリオン
2026/2/16 23:23
- キッズウェル、米国に新会社設立へ 英Treehill社と、SQ-SHEDの海外開発加速へ
2026/2/16 23:23
自動検索(類似記事表示)
- ジフトメニブ、米P1で新患者群への投与開始 協和キリン
2025/10/2 19:01
- 【中医協】臨床検査3件の保険適用了承 ロシュDのAD検査薬など
2025/8/6 19:04
- ティブソボ登場でAML治療は新しい時代に 日本医科大病院・山口院長
2025/6/26 22:27
- 第二部会、新有効成分3剤を了承 MSDのウェリレグ、ヤンセンのタービーなど
2025/6/7 00:00
- 自社創製のLSD1阻害剤を導出 大鵬薬品、創薬ベンチャーに
2025/6/2 18:25






