第一三共、「ヴァンフリタ錠」の承認取得 AML治療薬 2019/6/18 19:05 保存する 第一三共は18日、急性骨髄性白血病（AML）治療薬「ヴァンフリタ錠」（一般名＝キザルチニブ塩酸塩）について、製造販売承認を取得したと発表した。 効能・効果は「再発または難治性のFLT3-ITD変異陽… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 第一三共、「ヴァンフリタ」の育薬に注力 がん領域国内初の自社開発品 2019/8/6 04:30 製薬企業最新記事 二重盲検が解除、私は治験薬の方でした おとにち 3月12日（木） 病気と薬と私と（22） 2026/3/12 04:59 収載リスト漏れにエキシデンサーなど リリーのイムルリオも、本紙調べ 2026/3/12 04:30 G1見直し、消極的支持が半数 撤退ルールに課題、本紙調査 2026/3/12 04:30 DMD心筋症薬、FDAが審査再開 日本新薬と米カプリコール社 2026/3/11 21:56 細胞・遺伝子薬の開発・製造迅速化で協業 独メルクとサイト-ファクト 2026/3/11 20:53 自動検索（類似記事表示） 第二部会、新有効成分3剤を了承 MSDのウェリレグ、ヤンセンのタービーなど 2025/06/07 00:00 ジフトメニブ、米P1で新患者群への投与開始 協和キリン 2025/10/02 19:01 ジフトメニブ、米FDAが申請受理 NPM1変異を有する再発・難治性AML 2025/06/02 18:25 14品目をオーファン指定 厚労省通知 2026/02/16 20:48 ティブソボ登場でAML治療は新しい時代に 日本医科大病院・山口院長 2025/06/26 22:27