ICH合意踏まえGCPガイダンス改正 厚労省通知 2019/7/8 20:19 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は5日付の課長通知で、2012年にまとめた「GCP省令に適合した治験などの円滑な実施にあたって参考となるガイダンス」（GCPガイダンス）を改正したことを示し… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 RSVワクチン、副反応報告にギラン・バレー 厚労省合同会議、改正省令案を了承 2026/10/23 18:41 外国平均価格調整は「大きな論点」 森審議官、米MFNへの対応で 2026/10/23 18:06 特定重要物資にECMO追加 国内生産を支援、政府 2026/10/23 13:51 中国、海外投資の管理強化 通商摩擦に対抗、技術流出阻止 2026/10/23 13:51 抗体製剤の定期接種化「科学的に妥当」 厚労省小委、RSウイルス感染症予防で 2026/10/22 20:39 自動検索（類似記事表示） ICH-GLの一部、後発品にも適用 厚労省 2025/11/17 18:49 改正GCP省令、公布は夏めど 厚労省・医薬品審査管理課 2026/02/02 21:11 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/04/30 18:55 RMP、薬機法上の義務に 医薬局通知、27年5月施行へ 2026/10/01 20:38 生物由来原料基準の改正を通知 厚労省 2026/03/31 20:51
