ICH合意踏まえGCPガイダンス改正 厚労省通知 2019/7/8 20:19 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は5日付の課長通知で、2012年にまとめた「GCP省令に適合した治験などの円滑な実施にあたって参考となるガイダンス」(GCPガイダンス)を改正したことを示し… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 オランザピン、制吐時の糖尿病禁忌解除 厚労省、医療用薬とOTCの添文改訂を指示 2026/8/25 21:01 評価中リスク公表、CP阻害剤9成分など PMDA 2026/8/25 19:21 事業売却益に税優遇 企業の成長投資促す、経産省要望 2026/8/25 17:47 2品目を先駆的薬に指定 厚労省、日本新薬のNS-035など 2026/8/25 15:43 キイトルーダの皮下注、承認了承 第二部会、オジェンダは条件付き承認 2026/8/25 00:34 自動検索(類似記事表示) ICH-GLの一部、後発品にも適用 厚労省 2025/11/17 18:49 改正GCP省令、公布は夏めど 厚労省・医薬品審査管理課 2026/02/02 21:11 分析法バリデーションと開発の新GL 厚労省、2通知発出 2025/10/09 18:54 条件付き承認制度の運用でQ&A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/04/30 18:55 生物由来原料基準の改正を通知 厚労省 2026/03/31 20:51