P1試験の被験者死亡「極めて重く受け止める」 エーザイ・岡田COO 2019/7/31 20:40 保存する エーザイが国内で実施していた健康成人を対象としたE2082（開発コード）の臨床第1相（P1）試験で、6月に被験者1人が治験薬の投与完了後に死亡したことについて、同社の岡田安史代表執行役COOは31日… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 【4～6月期】エーザイ、「レンビマ」が倍増 減収要因吸収で連結0.5％増収 2019/7/31 21:54 FIH試験で死亡、薬との因果関係否定できず エーザイの抗てんかん薬、厚労省が調査結果公表 2019/11/30 00:25 製薬企業最新記事 陽進堂、28年以降にBS原薬も製造へ サイティバの支援受け 2026/3/31 15:25 日本法人5社、新代表に田口賢氏 ソルベンタム、4月1日付 2026/3/31 15:24 医薬品づくりの中心は何より「人の手」 おとにち 3月31日（火） 医薬品づくりの“すきま話”（最終回） 2026/3/31 04:59 富士薬品の富山第二工場、日本化薬へ 会社分割で10月に譲渡 2026/3/30 21:28 持田製薬、ユリスを承継 富士薬品から、6月30日付 2026/3/30 21:27 自動検索（類似記事表示） 〔年頭所感〕アムジェン 代表取締役社長 スザナ・ムルテイラ 2026/01/01 00:00 〔年頭所感〕CSLベーリング 代表取締役社長 吉田いづみ 2026/01/01 00:00 〔年頭所感〕旭化成ファーマ 取締役常務執行役員兼医薬営業本部長 濱田文昭 2026/01/01 00:00 〔年頭所感〕科研製薬 執行役員営業本部長 小関智之 2026/01/01 00:00 水酸化Na約20グラムを紛失、沢井製薬 「未記録で廃棄の可能性高い」 2025/05/20 18:17
