P1試験の被験者死亡「極めて重く受け止める」 エーザイ・岡田COO
エーザイが国内で実施していた健康成人を対象としたE2082(開発コード)の臨床第1相(P1)試験で、6月に被験者1人が治験薬の投与完了後に死亡したことについて、同社の岡田安史代表執行役COOは31日...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 【4~6月期】エーザイ、「レンビマ」が倍増 減収要因吸収で連結0.5%増収
2019/7/31 21:54
- FIH試験で死亡、薬との因果関係否定できず エーザイの抗てんかん薬、厚労省が調査結果公表
2019/11/30 00:25
製薬企業 最新記事
- 治験の被験者から見た4つの驚き おとにち 12月18日(木) 病気と薬と私と(11)
2025/12/18 04:59
- イグザレルト訴訟で日本GEの請求棄却 東京地裁、不正競争行為に該当せず
2025/12/18 04:30
- グラアルファ、マレーシアで販売開始 興和が承認取得
2025/12/17 18:23
- 後発各社、イグザレルトGEの適応追加 静脈血栓塞栓症の治療・再発抑制
2025/12/17 18:14
- IL-15代替ペプチドを発売 ペプチグロース
2025/12/17 18:13
自動検索(類似記事表示)
- 「日本のイノベーション、世界へ」 アルジェニクス・マッセーCOO
2025/10/2 20:40
- ジェイファーマ、舛屋代表取締役が退任 ペプチドリームの元副社長COO
2025/8/28 15:04
- 【決算】レケンビSC-AI維持療法「重要な一手」 米国の需要拡大へ、エーザイ・内藤COO
2025/8/5 18:40
- セイエル・河野社長が東邦HD取締役に 6月株主総会で決定
2025/2/7 16:56
- 【速報】第一三共、奥澤社長がCEOに
2025/1/31 13:53






