FIH試験で死亡、薬との因果関係否定できず エーザイの抗てんかん薬、厚労省が調査結果公表 2019/11/30 00:25 保存する エーザイが実施した国内臨床第1相（P1）試験で治験薬の投与を終えた20歳代男性1人が死亡した問題で、厚生労働省は29日、治験薬と死亡の因果関係が「否定できない」とする調査結果を公表した。治験実施医療… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 国内FIH試験で被験者死亡 不安払拭につながる情報を 2019/8/26 00:30 P1試験の被験者死亡「極めて重く受け止める」 エーザイ・岡田COO 2019/7/31 20:40 エーザイ、国内P1試験で1人死亡 次世代のAMPA受容体拮抗剤 2019/7/30 19:34 エーザイのE2082、P1死亡問題で開発終了へ フィコンパ後継の抗てんかん剤 2019/12/27 19:18 行政・政治最新記事 中東緊迫化、医薬品確保で対策本部 厚労・経産省の共同で 2026/3/31 13:02 エボラ出血熱治療薬2製品を初指定 早期承認スキーム適用へ、MCM小委 2026/3/30 21:02 レジストリの申請活用などでQ＆A 医薬品審査管理課 2026/3/30 21:01 RSウイルス、4月定期接種開始 妊婦対象「母子免疫ワクチン」、厚労省 2026/3/30 20:01 医療用素材の安定供給要請 石油調達懸念で、政府 2026/3/30 19:46 自動検索（類似記事表示） GCP省令改正の検討状況、明らかに シングルIRB原則化など、厚労省 2025/04/02 21:37 治験広告規制の改善案を提示、制度部会 年度内に情報提供可能な範囲を通知 2025/07/23 23:11 分散型治験の外部委託で通知 医薬品審査管理課 2026/03/19 21:39 改正GCP省令、公布は夏めど 厚労省・医薬品審査管理課 2026/02/02 21:11 エレビジス、資材の改訂案を大筋了承 厚労省・安全対策調査会 2025/11/27 21:10
