ペキシダルチニブ、米国で承認取得 第一三共 2019/8/5 17:33 保存する 第一三共は5日、CSF-1R阻害剤ペキシダルチニブ（一般名、米国製品名「TURALIO」）について、腱滑膜巨細胞腫（TGCT）を適応症として米FDA（食品医薬品局）から承認を取得し、発売したと発表し… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連キーワード 創薬関連ニュース 関連記事 第一三共、「ヴァンフリタ」の育薬に注力 がん領域国内初の自社開発品 2019/8/6 04:30 製薬企業最新記事 富士薬品、飯能市と包括連携協定 2026/3/25 09:59 リフレッシュの参考になりましたか？ おとにち 3月25日（水） 世界の不思議にわくわくメマイ！（最終回） 2026/3/25 04:59 大日本印刷、医療・医薬事業に注力 「強み」生かし、成長牽引事業へ 2026/3/25 04:30 プライム市場基準適合へ、計画作成 大幸薬品 2026/3/24 20:56 オプジーボクリフも「持続的成長にめど」 小野薬品・滝野社長、グローバル企業へ道筋 2026/3/24 19:31 関連キーワード記事 初のHIF活性化薬、“ポストネスプ”登場へ 29日に第一部会、新薬8成分を審議 2019/8/15 21:31 初のフォルテオBS、持田製薬が承認取得へ 29日の第一部会で報告、11月にも収載か 2019/8/15 21:30 カリプラジン、アジア2カ国で承認取得 田辺三菱の統合失調症薬 2019/8/8 17:28 脊髄損傷抗体治療のP1試験計画、米FDAに提出 田辺三菱、大阪大との共同研究品 2019/8/8 17:28 「ベージニオ」併用療法、OSも有意に改善 米リリー、再発乳がんP3試験で中間解析 2019/8/8 16:00 自動検索（類似記事表示） 欧州、ヴィムセルチニブの承認を推奨 小野傘下のデサイフェラ社が開発 2025/07/28 21:21 レミブルチニブ、米国で承認取得 ノバルティスの経口BTK阻害薬 2025/10/14 16:15 ロンビムザ、欧州委が承認 小野薬品、EU唯一のTGCT治療薬へ 2025/09/18 17:50 ダトロウェイ、中国で承認取得 第一三共のADC 2025/08/25 20:18 ジパレルチニブ、米国で申請 大鵬薬品など 2025/11/25 19:58