「エンタイビオ」、皮下投与製剤で承認申請 武田薬品 2019/8/8 17:00 保存する 武田薬品工業は8日、潰瘍性大腸炎治療剤「エンタイビオ」（一般名＝ベドリズマブ）について、皮下投与製剤で国内の製造販売承認申請を行ったと発表した。 申請はシリンジ製剤とペン製剤両方で行った。同剤は現在… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） 小児の難治性潰瘍性大腸炎で好結果 武田、エンタイビオの国際共同P3 2026/02/20 21:33 エンタイビオの新皮下注製剤開発で提携 武田薬品、米社と 2026/01/09 17:42 ライブリバント、皮下投与4週1回を申請 ヤンセンファーマ 2025/10/27 22:11 オンボー、皮下注200mgの追加承認取得 潰瘍性大腸炎の維持療法で 2026/04/16 12:54 サークリサの皮下注、欧州で承認勧告 日本や米国でも申請中 2026/04/06 19:30
