富士フイルム、GvHDの再生医療製品を導入 豪ベンチャー・サイナータ社から 2019/9/17 20:11 保存する 富士フイルムは17日、オーストラリアの再生医療ベンチャー、サイナータ セラピューティクス社が開発中の再生医療製品CYP-001（開発番号）について、全世界での独占的な開発、製造、販売権を取得する契約… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 テルモ血液バッグMAP液を自主回収 水分蒸発で薬液濃縮の可能性 2026/6/26 19:47 サノフィ、CIDPの国際P3を中止 IgG4抗体リリプルバルト 2026/6/26 19:27 DMD薬候補のオプション契約締結 日本新薬/米エリクサジェン社 2026/6/26 17:35 ベングルスタット、国内で承認申請 サノフィ、ゴーシェ病で 2026/6/26 17:31 リジュセア、フィリピンで承認取得 参天の近視進行抑制剤 2026/6/26 16:59 自動検索（類似記事表示） セイビスカス注、国内で承認取得 富士フイルム富山化学、半月板損傷の再生医療等製品 2026/05/08 16:47 拡大するバイオCDMO市場 国内製造体制も構築中 2025/07/07 04:30 国内初、塗布型遺伝子治療製品の承認了承 厚労省・部会 2025/07/07 22:19 臍帯由来MSC、国内P3開始へ HLCと持田 2026/02/06 18:28 【解説】新薬候補は47品目、「世界初」目立つ iPS細胞由来パーキンソン病薬も 2026/01/01 04:30
