初のネスプBS、３製品が一斉に承認取得 2019/9/20 22:41 保存する 腎性貧血治療薬「ネスプ」（一般名＝ダルベポエチン アルファ〈遺伝子組換え〉）の初のバイオシミラー（BS）として承認申請が行われていた3製品が20日にそろって国内製造販売承認を取得した。 製品名は、▽… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 テルモ血液バッグMAP液を自主回収 水分蒸発で薬液濃縮の可能性 2026/6/26 19:47 サノフィ、CIDPの国際P3を中止 IgG4抗体リリプルバルト 2026/6/26 19:27 DMD薬候補のオプション契約締結 日本新薬/米エリクサジェン社 2026/6/26 17:35 ベングルスタット、国内で承認申請 サノフィ、ゴーシェ病で 2026/6/26 17:31 リジュセア、フィリピンで承認取得 参天の近視進行抑制剤 2026/6/26 16:59 自動検索（類似記事表示） 【決算】JCR、28.2％の大幅増収 契約金収入増が寄与 2025/10/30 20:59 【決算】協和キリン0.1％減収 北米やEMEA伸長も薬価改定など影響 2025/07/31 20:41 【決算】協和キリン、コア営業益は過去最高 販管費や研開費低減で 2026/02/09 21:54 【決算】JCR、大幅増収で黒字化 契約金収入が増加 2026/05/13 23:09 【中医協】BMS、レブロジルの薬価引き下げへ 費用対効果評価で 2025/09/10 17:28
