アステラスの「ゾスパタ」 欧州で承認勧告
アステラス製薬は24日、FLT3阻害剤「ゾスパタ」(一般名=ギルテリチニブ)について、欧州医薬品委員会(CHMP)が販売承認勧告を採択したと発表した。適応症は「成人の再発または難治性のFLT3遺伝子...
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