アステラスの「ゾスパタ」 欧州で承認勧告 2019/9/24 17:43 保存する アステラス製薬は24日、FLT3阻害剤「ゾスパタ」（一般名＝ギルテリチニブ）について、欧州医薬品委員会（CHMP）が販売承認勧告を採択したと発表した。適応症は「成人の再発または難治性のFLT3遺伝子… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 “目利き対決”のAML薬、海外承認で明暗 アステラスは着々、第一三共は否定的見解相次ぐ 2019/10/23 04:30 製薬企業最新記事 中国で緑内障薬5製品の独占販売権取得 参天、米アッヴィから 2026/4/17 18:31 小林製薬子会社、新工場が稼働開始 宮城県大和町で、外用消炎鎮痛剤など生産へ 2026/4/17 16:29 アッヴィ、片頭痛薬アクイプタ発売 CGRP受容体拮抗薬 2026/4/17 13:20 「新人時代の失敗談」を聞いてみよう！ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（2） 2026/4/17 04:59 30年に売上高8～9倍増へ Sobiジャパン、5製品承認着実に 2026/4/17 04:30 自動検索（類似記事表示） アステラス、ゾスパタのP3でOS未達 未治療FLT3遺伝子変異陽性AMLで 2026/03/09 18:38 第二部会、新有効成分3剤を了承 MSDのウェリレグ、ヤンセンのタービーなど 2025/06/07 00:00 サークリサの皮下注、欧州で承認勧告 日本や米国でも申請中 2026/04/06 19:30 HAE発作抑制剤、欧州で承認勧告 大塚製薬 2025/11/17 17:10 ジフトメニブ、米FDAが承認 協和キリンと米クラ社の経口メニン阻害剤 2025/11/14 20:40
