「リムパーザ」のコンパニオン診断、承認取得 中外 2019/9/25 18:34 保存する 中外製薬は25日、遺伝子変異解析プログラム「FoundationOne CDx がんゲノムプロファイル」について、PARP阻害剤「リムパーザ」(一般名=オラパリブ)のBRCA遺伝子変異陽性卵巣がんに… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ビエプチ、片頭痛治療の選択肢拡大に 獨協医大・平田名誉教授 2026/10/23 19:20 新富士胃腸薬プラスを自主回収 富士薬品、有効成分が承認規格下回る 2026/10/23 18:42 宝HD、米子会社の会計処理「影響なし」 不明点受け調査 2026/10/23 17:23 切除可能なMIBC、欧州で適応追加 アステラス、パドセブ/キイトルーダ併用 2026/10/23 14:36 リンヴォックの内用液を発売 アッヴィ、適応は若年性特発性関節炎 2026/10/23 13:12 自動検索(類似記事表示) ローブレナのコンパニオン診断で承認 中外のFoundationOne CDx 2026/09/18 16:39 ALK陽性固形がんの適応拡大承認 中外のアレセンサ、がん種横断的治療が可能に 2026/05/18 22:37 オータイロのNTRK陽性がんを追加 中外のFoundationOne CDx 2025/11/20 18:07 イムルリオのコンパニオン診断で承認 ガーダントヘルスジャパン 2025/12/23 18:56 カミゼストラントのコンパニ診断で承認取得 ガーダントヘルスのがん遺伝子パネル 2026/04/27 14:49