「リムパーザ」のコンパニオン診断、承認取得 中外 2019/9/25 18:34 保存する 中外製薬は25日、遺伝子変異解析プログラム「FoundationOne CDx がんゲノムプロファイル」について、PARP阻害剤「リムパーザ」(一般名=オラパリブ)のBRCA遺伝子変異陽性卵巣がんに… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】独バイエル、2.2%減収 アイリーアとイグザレルトが減少 2026/3/4 21:19 武田薬品、オベポレクストンを国内申請 期待のナルコレプシー薬 2026/3/4 20:24 協和キリン、中長期目標は「変更せず」 期待のロカチンリマブ臨床試験中止も 2026/3/4 19:53 ダリドレキサント、韓国で承認申請 ネクセラファーマ 2026/3/4 18:03 【決算】ダイドーファーマ、売上高は6億円超 ファダプス発売から1年 2026/3/4 17:22 自動検索(類似記事表示) オータイロのNTRK陽性がんを追加 中外のFoundationOne CDx 2025/11/20 18:07 イムルリオのコンパニオン診断で承認 ガーダントヘルスジャパン 2025/12/23 18:56 トルカプ併用療法のコンパニ診断で承認取得 理研ジェネシス 2025/09/26 13:27 コンパニ診断システムを自主回収 クラスIで、ライフテクノロジーズジャパン 2025/03/31 19:38 ライブリバント/ラズクルーズ併用が承認 ヤンセン、EGFR変異陽性NSCLCで 2025/03/27 19:44