共創未来のブロプレス後発品、一変承認取得 先発品と同一の適応に 2019/10/2 19:12 保存する 東邦ホールディングスは2日、子会社共創未来ファーマの後発医薬品「カンデサルタン錠2mg/4mg/8mg/12mg『FFP』」（先発医薬品名「ブロプレス」）について、高血圧症の小児の用法・用量に関する… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） グロウジェクトの用量比較P3開始 JCR、国内でも用量調整可能か検証 2026/04/13 20:30 ランダ後発品、用法・用量の追加承認 日医工、先発品と同一に 2025/09/24 19:44 ロナセンGE、小児の用法・用量追加 後発品各社 2025/07/23 15:21 コルヒチン、適正使用を呼びかけ PMDA、1日1.8mg超「やむを得ない時のみ」 2026/02/06 18:45 全身型重症筋無力症薬アイマービーを発売 J＆J、小児患者に新たな選択肢 2025/11/12 20:21
