共創未来のブロプレス後発品、一変承認取得 先発品と同一の適応に 2019/10/2 19:12 保存する 東邦ホールディングスは2日、子会社共創未来ファーマの後発医薬品「カンデサルタン錠2mg/4mg/8mg/12mg『FFP』」(先発医薬品名「ブロプレス」)について、高血圧症の小児の用法・用量に関する… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 中外製薬、ベア一律1万円 新卒初任給も一律1万円引き上げ 2026/4/3 22:02 内資大手、「状況を精査中」 米政権の関税政策 2026/4/3 20:14 リブロファズ「患者のメリット大きい」 和歌山県立医大・赤松准教授、J&J説明会で 2026/4/3 19:55 ゾルゲンスマの髄注承認取得、ノバルティス 2歳以上も使用可能に 2026/4/3 19:49 中国で5つ目の自社後発品の承認取得 ダイト、フルボキサミンマレイン酸塩で 2026/4/3 19:19 自動検索(類似記事表示) パキロビッド、小児適応拡大で一変申請 ファイザー 2025/04/28 17:48 ランダ後発品、用法・用量の追加承認 日医工、先発品と同一に 2025/09/24 19:44 ロナセンGE、小児の用法・用量追加 後発品各社 2025/07/23 15:21 コルヒチン、適正使用を呼びかけ PMDA、1日1.8mg超「やむを得ない時のみ」 2026/02/06 18:45 全身型重症筋無力症薬アイマービーを発売 J&J、小児患者に新たな選択肢 2025/11/12 20:21