「コラテジェン」、新たな適応で国内P3開始 慢性動脈閉塞症の安静時疼痛 2019/10/7 23:26 保存する アンジェスは7日、HGF遺伝子治療用製品「コラテジェン筋注用4mg」（一般名＝ベペルミノゲン ペルプラスミド）について、「慢性動脈閉塞症の安静時疼痛」の患者を対象にした国内臨床第3相（P3）試験の開… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） コラテジェン、米国で申請準備を開始 アンジェス 2025/08/08 19:14 コラテジェンの製造で独BIと提携 アンジェス 2025/08/20 18:24 希少疾病用医薬品19件を指定 医薬品審査管理課 2026/03/19 19:04 本承認申請取り下げでも審査報告書公開 条件・期限付き承認で厚労省通知 2025/10/08 16:30 【中医協】再生医療の条件付き承認、算定厳格化も 2製品の薬価削除受け 2025/10/15 22:25
