「コラテジェン」、新たな適応で国内P3開始 慢性動脈閉塞症の安静時疼痛 2019/10/7 23:26 保存する アンジェスは7日、HGF遺伝子治療用製品「コラテジェン筋注用4mg」（一般名＝ベペルミノゲン ペルプラスミド）について、「慢性動脈閉塞症の安静時疼痛」の患者を対象にした国内臨床第3相（P3）試験の開… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】独バイエル、2.2％減収 アイリーアとイグザレルトが減少 2026/3/4 21:19 武田薬品、オベポレクストンを国内申請 期待のナルコレプシー薬 2026/3/4 20:24 協和キリン、中長期目標は「変更せず」 期待のロカチンリマブ臨床試験中止も 2026/3/4 19:53 ダリドレキサント、韓国で承認申請 ネクセラファーマ 2026/3/4 18:03 【決算】ダイドーファーマ、売上高は6億円超 ファダプス発売から1年 2026/3/4 17:22 自動検索（類似記事表示） コラテジェン、米国で申請準備を開始 アンジェス 2025/08/08 19:14 コラテジェンの製造で独BIと提携 アンジェス 2025/08/20 18:24 「検証方法を検討する時期に」 再生医療の条件付き承認に佐藤審議官 2025/03/25 23:45 本承認申請取り下げでも審査報告書公開 条件・期限付き承認で厚労省通知 2025/10/08 16:30 【中医協】再生医療の条件付き承認、算定厳格化も 2製品の薬価削除受け 2025/10/15 22:25