「ゾスパタ」、欧州でも承認取得 アステラス 2019/10/25 18:12 保存する アステラス製薬は25日、選択的FLT3/AXL阻害剤「ゾスパタ」(一般名=ギルテリチニブ)について、24日に欧州委員会から販売承認を取得したと発表した。 同剤は1日1回経口投与の成人の再発/難治性… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】独バイエル、2.2%減収 アイリーアとイグザレルトが減少 2026/3/4 21:19 武田薬品、オベポレクストンを国内申請 期待のナルコレプシー薬 2026/3/4 20:24 協和キリン、中長期目標は「変更せず」 期待のロカチンリマブ臨床試験中止も 2026/3/4 19:53 ダリドレキサント、韓国で承認申請 ネクセラファーマ 2026/3/4 18:03 【決算】ダイドーファーマ、売上高は6億円超 ファダプス発売から1年 2026/3/4 17:22 自動検索(類似記事表示) 第二部会、新有効成分3剤を了承 MSDのウェリレグ、ヤンセンのタービーなど 2025/06/07 00:00 ティブソボ登場でAML治療は新しい時代に 日本医科大病院・山口院長 2025/06/26 22:27 ジフトメニブ、米FDAが承認 協和キリンと米クラ社の経口メニン阻害剤 2025/11/14 20:40 ティブソボ錠を国内発売 日本セルヴィエ 2025/06/02 20:54 ダトロウェイ、欧州でも承認取得 第一三共 2025/04/08 18:26