間質性膀胱炎治療剤、米でP1/2試験開始 生化学 2019/11/8 20:58 保存する 生化学工業は8日、間質性膀胱炎治療剤SI-722(開発コード)について、米国で臨床第1/2相試験を開始したと発表した。 同剤は、同社独自のグリコサミノグリカン(GAG)修飾技術やドラッグデリバリーシ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 なぜ差別はなくならないのか おとにち 3月5日(木) 病気と薬と私と(21) 2026/3/5 04:59 【決算】独バイエル、2.2%減収 アイリーアとイグザレルトが減少 2026/3/4 21:19 武田薬品、オベポレクストンを国内申請 期待のナルコレプシー薬 2026/3/4 20:24 協和キリン、中長期目標は「変更せず」 期待のロカチンリマブ臨床試験中止も 2026/3/4 19:53 ダリドレキサント、韓国で承認申請 ネクセラファーマ 2026/3/4 18:03 自動検索(類似記事表示) 外科用の癒着防止材を承認申請 生化学工業 2025/08/20 18:18 ゲムシタビン膀胱内システムを国内申請 ヤンセン、HR-NMIBC治療薬 2025/09/08 18:22 ナドファラゲン フィラデノベクを申請 フェリング、膀胱がんの遺伝子治療薬 2025/09/05 17:54 味の素、ADCのCDMO事業で存在感 独自技術で国内大手との実績も 2026/01/27 04:30 厚労省、16品目をオーファン指定 2025/08/29 16:24