間質性膀胱炎治療剤、米でP1/2試験開始 生化学 2019/11/8 20:58 保存する 生化学工業は8日、間質性膀胱炎治療剤SI-722（開発コード）について、米国で臨床第1/2相試験を開始したと発表した。 同剤は、同社独自のグリコサミノグリカン（GAG）修飾技術やドラッグデリバリーシ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 テルモ血液バッグMAP液を自主回収 水分蒸発で薬液濃縮の可能性 2026/6/26 19:47 サノフィ、CIDPの国際P3を中止 IgG4抗体リリプルバルト 2026/6/26 19:27 DMD薬候補のオプション契約締結 日本新薬/米エリクサジェン社 2026/6/26 17:35 ベングルスタット、国内で承認申請 サノフィ、ゴーシェ病で 2026/6/26 17:31 リジュセア、フィリピンで承認取得 参天の近視進行抑制剤 2026/6/26 16:59 自動検索（類似記事表示） 外科用の癒着防止材を承認申請 生化学工業 2025/08/20 18:18 生化学、癒着防止材の承認取得 コヴィディエンジャパンが販売 2026/04/22 20:32 膀胱がん治療の新システムを開発 米J＆J、ゲムシタビンを3週間局所送達 2026/05/08 04:30 ゲムシタビン膀胱内システムを国内申請 ヤンセン、HR-NMIBC治療薬 2025/09/08 18:22 エドスチラドリン、国内で承認取得 フェリング、膀胱がんの遺伝子治療薬 2026/05/11 19:12
