間質性膀胱炎治療剤、米でP1/2試験開始 生化学 2019/11/8 20:58 保存する 生化学工業は8日、間質性膀胱炎治療剤SI-722（開発コード）について、米国で臨床第1/2相試験を開始したと発表した。 同剤は、同社独自のグリコサミノグリカン（GAG）修飾技術やドラッグデリバリーシ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ベスレミ皮下注、本態性血小板血症を追加 ファーマエッセンシアジャパン 2026/8/25 16:34 ジーラスタBSの販売流通担当へ サンド 2026/8/25 16:18 ムコ多糖症II薬、FDAが試験保留命令 結節・嚢胞性腫瘤の確認受け、日本新薬 2026/8/25 15:49 レケンビ皮下注、初期療法でも米国発売 エーザイ/バイオジェン 2026/8/25 13:10 二重特異性抗体の国際共同P3開始 アステラス、胃腺がんで 2026/8/25 13:10 自動検索（類似記事表示） 生化学、癒着防止材の承認取得 コヴィディエンジャパンが販売 2026/04/22 20:32 膀胱がん治療の新システムを開発 米J＆J、ゲムシタビンを3週間局所送達 2026/05/08 04:30 ゲムシタビン膀胱内システムを国内申請 ヤンセン、HR-NMIBC治療薬 2025/09/08 18:22 エドスチラドリン、国内で承認取得 フェリング、膀胱がんの遺伝子治療薬 2026/05/11 19:12 ナドファラゲン フィラデノベクを申請 フェリング、膀胱がんの遺伝子治療薬 2025/09/05 17:54
